食品在保健食品车间生产_保健食品生产车间要求

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本文目录一览：

• 1、生产保健食品需要什么证件
• 2、保健食品经营管理条例
• 3、医药法规:保健食品良好生产规范

生产保健食品需要什么证件

证件：（一）商户持有的《食品卫生许可证》复印件或《食品流通许可证》开设保健食品的商家必须持有该证照，证照许可范围必须明确注明“保健食品销售”权限。

药店卖保健食品需要办理以下证件： 商户持有的《食品卫生许可证》复印件或《食品流通许可证》。 保健食品生产厂商持有的《食品生产许可证》复印件。 保健食品生产厂商持有的企业营业执照副本复印件。

开保健品店需要的证件：食品卫生许可证、工商营业执照、产品营业执照、法人委托书组织机构代码证gmp证书，厂家的营业执照。办理保健品时间审批时间是一个月左右。

保健食品经营管理条例

保健食品经营管理条例最新版 第一章 总则 第一条 为加强保健食品的监督管理，保证保健食品质量，根据（中华人民共和国食品卫生法》（下称（食品卫生法》）的有关规定，制定本办法。

县级以上地方食品药品监督管理部门实施食品经营许可审查，应当遵守食品经营许可审查通则。 第八条 县级以上食品药品监督管理部门应当加快信息化建设，在行政机关的网站上公布经营许可事项，方便申请人***取数据电文等方式提出经营许可申请，提高办事效率。

法律分析：不准经营无证经营保健食品、未取得保健食品批准文号的保健食品、套号冒号的保健食品。、未获生产许可企业生产的保健食品。不准经营标签、说明书上虚***夸大宣传或涉及疾病预防、治疗功能的保健食品。

本办法所称保健食品系指表明具有特定保健功能的食品。具体内容包括总则、保健食品的审批、保健食品的生产经营、保健食品标签、说明书及广告宣传、保健食品的监督管理、罚则及附则等8部分。1996年。

医药法规:保健食品良好生产规范

1、保健食品生产和品质管理部门的负责人必须是专职人员，应具有与所从事专业相适应的大专以上或相应的学历，能够按本规范的要求组织生产或进行品质管理，有能力对保健食品生产和品质管理中出现的实际问题作出正确的判断和处理。

2、保健食品gmp的全称是英文GoodManufacturingPractice的缩写，中文的意思是良好作业规范。

3、GB 17405-1998 保健食品良好生产规范，现行、有效。规定了对生产具有特定保健功能食品企业的人员、设计与设施、原料、生产过程、成品贮存与运输以及品质和卫生管理方面的基本技术要求。适用于所有保健食品生产企业。

4、保健食品GMP的全称是**保健食品良好生产规范**。它是一套指导保健食品生产的规范性文件，由国家食品药品监督管理部门制定。

5、五）《保健食品良好生产规范》（GB 17405）； （六）保健食品批准证书及核准的产品配方、工艺； （七）企业标准； （八）其他相关法规文件。 检查人员 （一）现场检查人员至少2名，并对所承担的检查项目和内容负责。

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