保健食品审批政策,保健食品审批政策文件
kodinid时间2025-03-02 21:29:36分类保健食品浏览14
导读：大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于保健食品审批政策的问题，于是小编就整理了3个相关介绍保健食品审批政策的解答，让我们一起看看吧。保健食品的注册、审批由哪个部门主管？进口保健食品，应具备哪些手续，才能在国内销售？进口保健品需要什么部门批准？保健食品的注册、审批由哪个部门主管……...
大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于保健食品审批政策的问题，于是小编就整理了3个相关介绍保健食品审批政策的解答，让我们一起看看吧。
保健食品的注册、审批由哪个部门主管？
国家食品药品监督管理局令 第19号 《保健食品注册管理办法（试行）》经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2005年7月1日起施行。保健食品的审批权在食品和药品监督管理局。
进口保健食品，应具备哪些手续，才能在国内销售？
如需自营进口，还需要到相关部门办理下列手续： 到当地外经贸主管部门领取《对外贸易经营者备案登记表》，经过备案登记后才具备对外贸易资格。对外贸易经营者应凭加盖备案登记印章《登记表》在30日内到当地海关、检验检疫、外汇、税务等部门办理开展对外贸易业务所需要的手续。
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1、如果能合法通过海关和商检进口，则即可在国内销售；
2、如果没有获得进口保健食品批准文号，则只能作为普通食品销售，且不能在标签、广告中宣传功效、疗效、功能；
进口保健品需要什么部门批准？
应当报***院食品安全监督管理部门备案。其他保健食品应当报省、自治区、直辖市人民***食品安全监督管理部门备案。
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使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经***院食品安全监督管理部门注册。
进口的保健食品应当是出口国（地区）主管部门准许上市销售的产品。
到此，以上就是小编对于保健食品审批政策的问题就介绍到这了，希望介绍关于保健食品审批政策的3点解答对大家有用。
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