保健食品注册解释,保健食品注册解释是什么

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于保健食品注册解释的问题，于是小编就整理了4个相关介绍保健食品注册解释的解答，让我们一起看看吧。

1. 保健食品注册申报的资质等同是什么意思？
2. 保健品许可证是什么？
3. 保健食品生产资质的审批流程和权限？
4. 保健食品的名称是如何命名的？

保健食品注册申报的资质等同是什么意思？

保健食品注册申报的资质等同指的是，注册申报以新***为原料的保健食品时，没有使用新***申报厂家的原料时，出具的一种证明。通常有如下要求：

1、 营业执照（经营范围中最好有该项新食品原料）

2、 生产许可证（许可范围中要有该项新食品原料的生产）

3、 生产工艺和质量标准要符合新食品原料公布的明细。

4、 生产厂家的实质等同声明（见附件一）。

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另：使用新***申报注册保健食品时，最好购买新***申报厂家的原料。省事！！如还有不明白的就CALL我

保健品许可证是什么？

　　保健品许可证是指任何从事保健食品生产、经营活动的企业，应当向药品监督管理部门申报，并按照规定办理卫生许可证申请手续，经审查批准后方可从事保健食品生产、经营活动，并承担生产经营的保健食品卫生责任。

保健食品生产资质的审批流程和权限？

保健食品生产资质是指食品生产企业通过符合《保健食品生产许可管理办法》等相关法律法规的要求，取得的生产保健食品的资格。以下是保健食品生产资质的审批流程和权限：

企业向食品药品监管部门递交申请材料。

食品药品监管部门进行初审，初审合格后，进行现场审核。

审核通过，颁发保健食品生产许可证。

具有保健食品生产许可证的企业可以开始保健食品的生产。

保健食品生产资质的审批权限一般由国家、省级或市级的食品药品监管部门负责审批和管理。企业需要提供符合相关规定的申请材料，并接受监管部门的审核和现场检查，才能获得保健食品生产资质。企业在获得资质后需要遵守相关法律法规规定，定期接受监管部门的检查和审查。

保健食品的名称是如何命名的？

保健食品的名称分三部分，首先是商品名，一般为注册的商标名称，可以标R，或为XX牌，第二部分为通用名，一般为用主要原料标准，或用无争议的名称命名，第三部分为属性明，一般用剂型名称标准，如：片、胶囊、粉等。如需要可以咨询我。

有个法规可以认真参考《国家食品药品监督管理局关于印发保健食品命名规定和命名指南的通知》！其中有：

第三条　保健食品命名基本原则：

（一）符合国家有关法律法规、规章规范的规定。

（二）反映产品的真实属性，简明、易懂，符合中文语言习惯。

（三）不得误导、欺骗消费者。

第四条　保健食品命名禁止使用下列内容：

（一）虚***、夸大或绝对化的词语。

（二）明示或暗示治疗作用的词语。

（三）人名、地名、汉语拼音。

（四）字母及数字，维生素及国家另有规定的含字母及数字的原料除外。

给保健品取名一般要求：

1、符合《保健食品注册管理办法（试行）》的有关规定。

2、每个产品只能有一个名称，其名称由品牌名、通用名、属性名三部分组成。

3、反映产品的真实属性，简明、易懂，符合中文语言习惯。

4、同一申请人申报配方原料相同的多个保健食品，在命名时应当***用同一品牌名和通用名。

5、需要标注颜色、口味、特定人群等情形的，应当在属性名后加括号予以标识。

注意事项：

1、品牌名和通用名间应有文字或符号区分。品牌名***用注册商标的，可以在注册商标名后右上角标示(圈R,下载查看)，或其后加“牌”字；未***用注册商标的及已申请注册但还未获批准的，应在品牌名后加“牌”字。

2、不得使用明示或者暗示治疗作用的词语，不得使用功能名称及其谐音字或形似字，不得使用夸大功能作用的文字、与功能相关联的文字以及误导消费者的词语。

3、不得使用庸俗或带有封建迷信色彩的词语。

到此，以上就是小编对于保健食品注册解释的问题就介绍到这了，希望介绍关于保健食品注册解释的4点解答对大家有用。

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