负责组织保健食品,负责组织保健食品的技术审查和审评工作的机构是
kodinid时间2024-12-01 23:28:21分类保健食品浏览19
大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于负责组织保健食品的问题，于是小编就整理了3个相关介绍负责组织保健食品的解答，让我们一起看看吧。
一个食品公司有些什么部门啊```各个部门都负责些什么？
1、营业执照由各地工商行政管理局负责办理和年审； 2、卫生许可证由各地卫生局办理和年审； 3、企业组织机构代码由各地质量技术监督局负责办理和年审； 4、食品已经实施市场准入制度（QS），所以还必须获取食品生产许可证，这个证是由各地质量技术监督局负责审查和发证； 5、税务登记证由税务局办理； 6、如果是生产保健食品，还需要食品药品监督管理局的保健食品批准证书和批准文号。
现在国家对食品安全很重视，各个职能部门的分工日益完善和明确，各个环节都有专门部门负责，具体分工如下： 1、初级农产品生产，由各地农业局负责 2、食品生产加工环节，由各地质量技术监督局负责 3、食品流通环节，由各地工商行政管理局负责 4、餐饮业和食堂、宾馆饭店，由各地卫生局负责 5、生猪定点屠宰，由各地商业集团负责 6、畜禽水产品，由各地林木渔业局负责 7、食盐，由各地盐务局负责 8、各地食品安全委员会和食品药品监督管理局，负责综合协调上述各部门工作。
食药监局是做什么的？
食药监局是对食品、药品进行监督、管理的国家机关单位，主要管理食品的生产、流通（经营）、餐饮（饭店）；药品的生产、流通（经营）、使用单位进行监督管理。
主要职责
1、组织实施药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮服务环节食品安全监督管理方面法律法规和政策。
2、负责餐饮服务许可和餐饮服务环节食品安全监督管理，开展餐饮服务环节食品安全状况调查和监测。
3、负责保健食品、化妆品监督管理，监督执行国家保健食品标准，监督实施保健食品和化妆品质量管理规范。
4、负责药品、医疗器械行政监督和技术监督，监督执行国家药品、医疗器械标准，监督实施国家药品和医疗器械研制、生产、流通、使用及中药材生产、医疗机构制剂方面的质量管理规范。
5、监督实施处方药和非处方药分类管理制度，组织开展药品不良反应、药物滥用监测，负责药品经营（零售）许可事项，配合有关部门组织实施国家基本药物制度。
6、负责医疗器械研制、生产、经营和使用的监督管理，组织开展医疗器械不良***监测。
7、组织药品、医疗器械、保健食品、化妆品生产经营企业和使用单位及餐饮服务环节从业人员培训。
8、监督管理药品、医疗器械质量安全。
做保健品需要哪些手续？
食品卫生许可证、工商营业执照、产品营业执照、法人委托书组织机构代码证gmp证书，厂家的营业执照。
具体手续大致如下：
1、 法人和股东***原件;
2、 法人彩色一寸照片叁张;
3、 办公用房产权证明复印件(如出租方为单位，需加盖单位公章);
4、 房屋租赁合同，房屋租赁***;
5、 业企名称;
食品卫生许可证、健康证、营业执照。 税务登记证。
办理程序：名称核准—银行验资—工商受理—领取执照—办理代码—办理国地税—银行账户。
每个流程大致需要的时间为：出执照(15个工作日)，出代码证(3个工作日)，地税证(3个工作日)，国税证(3个工作日)，出银行帐户(10-15工作日)。
创业者初次注册销售保健品公司有点难，而且还涉及到资质的办理，可能不熟悉政策规定和流程，既耽误时间也比较麻烦，因此可以找一家专门代办公司注册的机构。
到此，以上就是小编对于负责组织保健食品的问题就介绍到这了，希望介绍关于负责组织保健食品的3点解答对大家有用。
[免责声明]本文来源于网络，不代表本站立场，如转载内容涉及版权等问题，请联系邮箱:83115484@qq.com，我们会予以删除相关文章，保证您的权利。转载请注明出处：http://www.llpbw.com/post/70976.html
