保健食品必须符合,保健食品必须符合哪些要求

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于保健食品必须符合的问题，于是小编就整理了2个相关介绍保健食品必须符合的解答，让我们一起看看吧。

1. 生产保健食品需要什么证件？
2. 保健食品标签上必须要标注不适宜人群吗？

生产保健食品需要什么证件？

生产保健食品需要以下证件：

1. 食品生产许可证：生产保健食品的企业需要向当地食品药品监督管理部门申请食品生产许可证。

2. 保健食品批准文号：生产保健食品需要向国家食品药品监督管理总局申请保健食品批准文号。申请时需要提供食品的配方、生产工艺、质量标准等信息。

3. 生产工艺流程图：生产保健食品的企业需要准备生产工艺流程图，并按照流程图进行生产过程管理。

4. 生产记录：生产保健食品的企业需要记录生产过程中的重要环节和参数，如原料***购、生产记录、质量检验、销售记录等。

5. 质量管理体系文件：生产保健食品的企业需要建立质量管理体系文件，并按照质量管理体系文件进行管理和操作。

需要注意的是，生产保健食品需要符合国家有关的食品安全和质量标准，企业应当严格按照相关法律法规和标准进行生产。同时，企业应当定期进行质量检测和监管，确保产品的质量和安全性。

你好，生产保健食品需要以下证件：

1. 食品生产许可证：根据国家相关食品安全法规，食品生产企业必须取得食品生产许可证方可开展生产活动。

2. 食品流通许可证：食品生产企业需要取得食品流通许可证，以便将产品投放市场。

3. 食品安全管理体系认证证书：一些企业自愿进行食品安全管理体系认证，如ISO 22000等。

4. 食品卫生许可证：食品生产企业需要取得食品卫生许可证，确保生产过程符合卫生标准。

5. 产品注册证：一些保健食品需要进行产品注册，以证明其安全性和有效性。

6. GMP证书：一些保健食品企业需要获得药品生产质量管理规范（GMP）的认证。

此外，还需要根据具体产品的特点和要求，可能需要其他相关证件和许可证，如国际质量体系认证、进出口许可证等。最好咨询当地相关行政部门或专业机构，以确保符合所有法规和要求。

保健食品标签上必须要标注不适宜人群吗？

针对普通食品，非必须标识不适宜人群。

1.针对新***食品（现在叫新食品原料）需根据其批准公告要求标注不适宜人群，针对部分保健食品、特殊膳食食品，需要标注不适宜人群。

2.特别提醒，根据食品安全法实施条例（征集意见稿）第六十四条除保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品外。

3.食品标签不得标注定量食用、每日规定食用量以及适宜人群或者不适宜人群。虽然是征集意见稿，还没有正式发布，但依据该条款至少能看到立法趋势。

4.没有要求一定要标，但是如果添加了一些要求要标出不适宜人群的添加剂，就一定要标出来，如玛咖粉，新***食品目录中，就要求标出每日的量和不适宜人群。

5.预包装食品在标签指明的贮存条件下，保持品质的期限。在此期限内，产品完全适于销售，并保持标签中不必说明或已经说明的特有品质。

该问题需要区分对待。

1、针对普通食品，非必须标识不适宜人群；

2、针对新***食品（现在叫新食品原料）需根据其批准公告要求标注不适宜人群；

3、针对部分保健食品、特殊膳食食品，需要标注不适宜人群。特别提醒，根据食品安全法实施条例（征集意见稿）第六十四条“除保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品外，食品标签不得标注定量食用、每日规定食用量以及适宜人群或者不适宜人群。”虽然是征集意见稿，还没有正式发布，但依据该条款至少能看到立法趋势。

到此，以上就是小编对于保健食品必须符合的问题就介绍到这了，希望介绍关于保健食品必须符合的2点解答对大家有用。

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