保健食品监督部门,保健食品监督部门投诉电话
kodinid时间2024-11-13 08:59:29分类保健食品浏览28
大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于保健食品监督部门的问题，于是小编就整理了4个相关介绍保健食品监督部门的解答，让我们一起看看吧。
保健食品属于哪个部门监管？
你好！
保健品属于特殊食品，在国家层面上原来归国家食品药监总局监管，2018年机构改革后，归国家市场监管总局监管，按照总局三定方案归 特殊食品安全监督管理司监管。该司主要职能为：分析掌握保健食品、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方乳粉等特殊食品领域安全形势，拟订特殊食品注册、备案和监督管理的制度措施并组织实施；组织查处相关重大违法行为。
对应各省、市归省、市市场监管局监管，一般专门设置保健品监管处，主要负责保健品生产、销售等环节的监管。
如果你在使用保健品环节出现问题，建议拨打当地12315热线，进行投诉咨询；如果你生产或销售保健品，可联系当地市场监管局保健品监管部门进行咨询办理！
希望能帮到你！
国家有保健局这个单位吗？
我国没有这个单位，主管保健食品的单位是国家食品药品监督管理局。省 市，县都有这个部门。2003年以前生产许可证是卫健子，以后是食健子。有问题可以去当地食药局咨询。
保健食品应该由哪里审定？
谢谢邀请。不少朋友问我保健食品的上市注册申请问题，属于我们的工作之一，在这里系统解答一下：
在我国，保健食品***用注册与备案两种形式，涉及新原料（保健食品目录外原料）和首次进口保健食品（维生素营养补充剂除外）***用注册审批制，涉及保健食品目录内原料和进口补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品***用备案制。
注册制的流程可分为：递交产品相关材料送审（产品研发资料，工艺资料，质量可控性资料，配方资料，安全性和保健功能评价资料，稳定性，卫生学试验资料等等），国家食品药品监管总局（现在为市场监管总局）组织审评，实际承担单位为总局保健食品审评中心（又称国家中药品种保护审评委员会，业内简称中保委或中保办），根据审评意见补充改正资料，现场核查，组织复核，调阅原始资料， 做出准许或不准许注册的决定。（整个过程比较繁琐，耗时费力）
备案制相对于注册审批制就简单许多，递交材料只需包含安全性和保健功能评价资料，产品技术要求资料，全检报告等等，除了首次进口维生素营养补充剂外，省级食药监管部门负责保健食品备案，每个省会根据自己情况设立相应的备案机构，根据情况提出现场核查的要求，备案的核心在于规定时间内不否决即视为通过，手续简单许多，但目前由于保健食品原料标准，典型工艺，典型制剂等没有相应的规范和研究资料，保健食品新的功能分类还在讨论之中，新的检验标准也没有出台，所以这项工作暂时处于停滞状态，明年新的标准，规范梳理清楚之后，这项工作将进入快车道，很多保健食品的审批手续将会大大简化。
总之，随着人民生活水平的提高，越来越多的企业涉及大健康产业，保健食品将会进入一个发展的蓬勃期，市场会逐渐清晰规范，以改变目前的乱象而对百姓信心造成的伤害。
希望上述答案对大家有帮助，有更多问题可以关注我。
日常监管中对保健食品生产企业进行监督检查时，应检查哪些内容？
日常监管中对保健食品生产企业进行监督检查时，检查内容有：
①保健食品生产企业的合法性
②《保健食品良好生产规范》执行情况③产品的标签标识是否与批准证书一致 ④是否有违法添加行为
到此，以上就是小编对于保健食品监督部门的问题就介绍到这了，希望介绍关于保健食品监督部门的4点解答对大家有用。
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