保健食品法规汇编,保健食品法规汇编pdf

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于保健食品法规汇编的问题，于是小编就整理了3个相关介绍保健食品法规汇编的解答，让我们一起看看吧。

1. 保健食品法律保护？
2. 保健食品添加药品如何处罚？
3. 生产保健食品需要什么证件？

保健食品法律保护？

二条本条例所称保健食品,是指声称并经依法批准具有特定保健功能的食品。保健食品应当适宜于特定人群食用,具有调节机体功能,不以治疗疾病为目的,并且对人体

不产生急性、亚急性或者慢性危害。保健食品产品及说明书应当经国家食品药品监督管理部门审查批准。

以补充维生素、矿物质为目的的营养素补充剂纳入保健食品管理。

第三条在中华人民共和国境内从事保健食品生产经营和监督管理,适用本条例。

第四条保健食品的生产经营者应当依照法律、法规和有关标准从事生产经营活动,对社会和公众负责,保证保健食品安全,接受社会监督,承担社会责任。

第五条国家食品药品监督管理部门主管保健食品监督管理工作。***院有关部门在各自的职责范围内负责保健食品有关的监督管理工作。县级以上地方各级食品药品监督管理部门负责本行政区域内的保健食品监督管理工作。县级以上地方各级人民***有关部门在各自的职责范围内负责与保健食品有关的监督管理工作。第九条保健食品所使用的原料和辅料应当对人体安全无害有下列情形之一的第二十三条保健食品经营应当符合《保健食品良好经营规范》的要求。《保健食品良好经营规范》包括管理职

为加强保健食品的监督管理,保证保健食品质量,根据《中华人民共和国食品卫生法》(下称《食品卫生法》)的有关规定,制定本办法。本办法所称保健食品系指表明具有特定保健功能的食品。

即适宜于特定人群食用,具有调节机体功能,不以治疗疾病为目的的食品。***院卫生行政部门(以下简称卫生部)对保健食品、保健食品说明书实行审批制度。

是的

保健品行业有以下法律和规定： 1、《保健食品注册管理办法》 2、《保健食品良好生产规范》 3、《关于进一步规范保健食品原料管理的通知》 4、《既是食品又是药品的物品名单》、5、《可用于保健食品的物品名单》 6、《保健食品禁用物品名单》 以上法规涉及到的相关法规和规定还有很多，可在中国上查询。

保健食品添加药品如何处罚？

对食品非法添加行为，根据《食品安全法》第一百二十三条的规定进行处罚，尚不构成犯罪的，由县级以上人民***食品药品监督管理部门没收违法所得和违法生产经营的食品，并可以没收用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品；

违法生产经营的食品货值金额不足一万元的，并处十万元以上十五万元以下罚款；

货值金额一万元以上的，并处货值金额十五倍以上三十倍以下罚款；

情节严重的，吊销许可证，并可以由公安机关对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处五日以上十五日以下拘留。

非法添加行为如构成犯罪，应按照《刑法》相关规定，以生产、销售不符合安全标准的食品罪，生产、销售有毒、有害食品罪等罪名追究刑事责任。

生产保健食品需要什么证件？

1、 营业执照（有年检章的）

2、 生产（经营）许可证

3、 组织机构代码证

4、 税务登记证

5、 GMP（GSP）证

6、 质保协议书

7、 质量体系调查表

8、 法人授权委托书

需要食品生产许可证、食品流通许可证、营业执照等资格证明和许可证件

办事依据

《中华人民共和国食品卫生法》、《保健食品管理办法》

受理范围

已获卫生部《保健食品批准证书》，在本地生产保健食品的企业。

到此，以上就是小编对于保健食品法规汇编的问题就介绍到这了，希望介绍关于保健食品法规汇编的3点解答对大家有用。

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