保健食品双方备案,保健食品双方备案流程

大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于保健食品双方备案的问题,于是小编就整理了4个相关介绍保健食品双方备案的解答,让我们一起看看吧。
药店保健食品备案怎么办理?
一、备案人应当进入国家食品药品监督管理总局保健食品备案信息系统,根据《保健食品备案信息系统备案人使用手册》的要求申请登录帐号;
二、申请登录帐号时,应填写以下信息:备案人名称和住所、生产许可证号及有效期、营业执照信息、法人代表信息、联系人信息;
三、将营业执照、食品生产许可证明文件、商标证、法人代表***或护照、授权委托书清晰扫描成彩色电子版上传至保健食品备案管理信息系统。
保健食品备案最新规定?
第一条 为规范保健食品的注册与备案,根据《中华人民共和国食品安全法》,制定本办法。
第二条 在中华人民共和国境内保健食品的注册与备案及其监督管理适用本办法。
第三条 保健食品注册,是指市场监督管理部门根据注册申请人申请,依照法定程序、条件和要求,对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评,并决定是否准予其注册的审批过程。
保健食品经营备案流程?
保健食品经营备案是指在中华人民共和国境内,从事保健食品经营活动的经营者,应当向所在地设区的市级以上人民***食品药品监督管理局申请办理《保健食品经营备案证明》。
以下是保健食品经营备案的流程:
1.准备材料:申请人需要准备以下材料:营业执照、组织机构代码证、法定代表人***或护照、授权委托书、与保健食品生产厂家签订的代销协议或购销合同等有关证明文件。
2.在线填报:申请人需要在国家食品药品监督管理局官方网站上填写《保健食品经营备案申请表》。
3.提交申请:申请人需要将准备好的材料通过互联网提交至所在地设区的市级以上人民***食品药品监督管理局。
4.审核审批:受理机关对申请人提交的申请材料进行审核,如果符合条件,则颁发《保健食品经营备案证明》。
根据《食品安全法》和相关法规,销售保健食品需要进行备案。以下是一般的备案流程:
食品卫生许可证复印件
食品流通许可证复印件
进口保健食品批准证书(如果适用)
进口货物报关单复印件及检验检疫合格的报告或证明复印件(如果适用)
联系当地食品药品监督管理部门:与当地的食品药品监督管理部门联系,了解具体的备案要求和流程。您可以咨询相关部门的工作人员,了解所需材料和提交方式。
备案的流程如下:
1.选择机构:首先要选择具有保健品注册备案资质的机构进行委托申请,一般可以选择国内注册备案服务机构或者涉外注册备案服务机构。
2.申请书准备:准备相关申请书材料,根据北京市食品药品监督管理局发布的《保健食品注册与备案资料要求》,申请书材料需要包括申请表、商品标签和说明书等。
3.资料评审:提交申请材料后,机构会对材料进行评审,如发现材料不符合规定要求,需要补充提交。
4.样品检验:机构会进行样品检验,包括化验和功效评估等多个环节。
医疗器械保健品备案管理办法?
《医疗器械保健品备案管理办法》全文共六章三十条,包括总则、备案主体、备案信息、监督检查、法律责任和附则。
第一条 为了规范医疗器械备案管理,保障医疗器械安全有效,根据《中华人民共和国药品管理法》制定本办法。
第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械备案活动,应当遵守本办法。
第三条 本办法所称医疗器械备案,是指医疗器械备案人按照法律法规要求,提交备案资料,食品药品监督管理部门对提交的备案资料存档备查的活动。
第四条 第一类医疗器械实行产品备案管理。第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。
到此,以上就是小编对于保健食品双方备案的问题就介绍到这了,希望介绍关于保健食品双方备案的4点解答对大家有用。
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