保健食品执法依据,保健食品执法依据是什么

大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于保健食品执法依据的问题,于是小编就整理了3个相关介绍保健食品执法依据的解答,让我们一起看看吧。
食品安全法规定药店销售不合格保健食品应怎么处罚?
根据我国法律及相关法规规定,药店未经审批,是无权销售保健食品的,也无权将保健品作为普通食品销售。
药店无权将保健食品作为普通食品销售。药品销售企业的经营资格,一般限于药品、医疗器械、定型包装保健食品等,不包括普通食品。依据食品安全法第九十六条规定: “违反本法规定,造成人身、财产或者其他损害的,依法承担赔偿责任。生产不符合食品安全标准的食品或者销售明知是不符合食品安全标准的食品,消费者除要求赔偿损失外,还可以向生产者或者销售者要求支付价款十倍的赔偿金。供参考。依法应当备案的保健食品备案时应当提交什么材料?
依法应当备案的保健食品备案时应当提交的材料包括但不限于:保健食品生产单位提交的保健食品安全基本情况、质量标准、安全性评价资料、质量控制文件、产品检验报告、产品说明书、标签与包装资料、配方卡、原始记录及制品批准文件等。
1、保健食品备案登记表,以及备案人对提交材料真实性负责的法律责任承诺书。
2、备案人主体登记证明文件,国产保健食品:营业执照,保健食品生产许可证等。进口保健食品:产品生产国地区***主管部门或者法律服务机构出具的备案人为上市保健食品境外生产厂商的资质证明文件;
3、产品配方材料:产品配方表;
4、产品生产工艺材料,包括生产工艺简图及说明;
5、安全性和保健功能评价材料。
关于这个问题,依据《保健食品管理条例》的规定,申请保健食品备案时应当提交以下材料:
1. 申请备案的保健食品的名称、配方、规格、用途、主要成份等相关信息;
2. 保健食品的生产工艺、质量标准、检验方法、使用方法和注意事项等相关技术资料;
3. 保健食品的生产企业的生产许可证复印件和产品质量管理制度;
4. 保健食品的销售企业的营业执照复印件和销售许可证复印件,以及销售企业的质量管理制度;
5. 保健食品的标签和说明书;
6. 保健食品的相关科学研究报告、临床试验报告或者其他相关资料。
以上材料是保健食品备案所必须的,申请备案时应当提交完整,真实、准确、合法的材料。
超市售卖保健品需办理什么手续?
营业执照是工商行政管理机关发给工商企业、个体经营者的准许从事某项生产经营活动的凭证,也是市场监管部门进行监管和执法的依据。从事保健食品经营的企业或个人,在开展相关业务之前,也应当取得营业执照。保健食品是一种特殊的食品,所以营业执照里要有保健食品的经营范围,如果没有的话需要到当地的市场监管部门或者行政审批单位更改经营范围,待经营范围更新之后才能够从事保健食品的经营活动。
2、食品经营许可证
食品经营许可证是指在中华人民共和国境内,取得营业执照等,从事食品销售和餐饮服务活动的合法主体,经食品药品监督管理部门审查批准后发给的食品经营许可凭证。食品经营许可实行一地一证原则,即食品经营者在一个经营场所从事食品经营活动,应当取得一个食品经营许可证。保健食品是一种特殊的食品,属于食品。而食品经营行业属于特殊许可证行业,除了营业执照外,还需要申请《食品经营许可证》才能经营保健食品。
到此,以上就是小编对于保健食品执法依据的问题就介绍到这了,希望介绍关于保健食品执法依据的3点解答对大家有用。
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