保健食品无备案,保健食品无备案怎么处罚
kodinid时间2024-10-29 08:32:52分类保健食品浏览24
大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于保健食品无备案的问题，于是小编就整理了2个相关介绍保健食品无备案的解答，让我们一起看看吧。
中药保健包备案和不备案的区别是什么？
中药保健包备案与不备案的主要区别在于其合法性和市场准入资格。
1. **备案中药保健包**：
- **合法性**：已经备案的中药保健包是经过国家相关部门审查，符合国家标准和规定的中药产品，可以在市场上合法销售。
- **市场准入**：备案的中药保健包获得了市场的准入资格，可以在药店、保健品店、网上商城等渠道销售。
- **监管要求**：备案的中药保健包需要遵守国家关于药品和保健食品的监管要求，包括生产、销售、标签标识、不良反应监测等。
2. **未备案中药保健包**：
- **合法性**：未备案的中药保健包可能没有经过正式的审查程序，其合法性可能存在疑问。
- **市场准入**：未备案的中药保健包可能没有获得正式的市场准入资格，不能在市场上公开销售。
- **监管风险**：未备案的中药保健包可能不受国家监管，存在产品质量无法保证的风险。
需要注意的是，无论是中药保健包还是其他类型的保健产品，都必须遵守国家的法律法规，按照规定进行备案。未备案的产品存在被监管部门查处和法律风险，因此，生产商和销售商应当确保其产品合法合规。消费者在购买保健产品时，也应当选择正规渠道，关注产品的备案信息，以确保自己的权益。
保健品贴标产品合法吗？
在中国，保健品贴标产品需要获得相关部门的许可才能合法生产和销售。目前，主管药品监管工作的国家药品监督管理局（简称“国家药监局”）负责对保健食品进行管理和监督，并颁发《保健食品生产许可证》来审批保健食品生产和销售。在《中华人民共和国食品安全法》中也规定了保健食品的管理和使用要求。
但是，由于某些企业为了避免相关监管和审批程序，可能会将保健食品中的有效成分，直接搬到产品的外包装贴标上，以达到销售的目的，这种行为是不合法的。因为贴标产品不经过相关部门的审批，其安全性、有效性未经国家监测和认证，很难保证产品的质量和安全性，可能会对消费者的健康产生一定的健康风险。
因此，我们建议消费者在购买保健食品时，一定要选择具有合法许可证的品牌或者在正规渠道购买保健食品，以确保产品的质量和安全性，并避免贴标产品的不良影响。
保健食品管理办法第二十一条 保健食品标签和说明书必须符合国家有关标准和要求，并标明下列内容：
（三）贮藏方法；
（四）功效成分的名称及含量。因在现有技术条件下，不能明确功效成分的，则须标明与保健功能有关的原料名称；
（六）保健食品标志；
（七）有关标准或要求所规定的其它标签内容。
所以是需要标明功效成分的名称及含量的，由县级以上地方人民***卫生行政部门按《食品卫生法》第四十五条进行处罚。
遇到这种问题首先需要保留购买途径的证据，然后向地方人民***卫生行政部门投诉。
办法》同时明确，备案主体必须是生产企业，不允许保健品贴牌生产。保健食品的标签、说明书主要内容不得涉及疾病预防、治疗功能，并声明“本品不能代替药物”；保健食品名称不得含有虚***、夸大或者绝对化的词语，明示或者暗示预防、治疗功能等误导消费者的词语。同一企业不得使用同一配方注册或者备案不同名称的保健食品，不得使用同一名称注册或者备案不同配方的保健食品。
到此，以上就是小编对于保健食品无备案的问题就介绍到这了，希望介绍关于保健食品无备案的2点解答对大家有用。
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