保健食品额外材料,保健食品额外材料照片是什么

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于保健食品额外材料的问题，于是小编就整理了3个相关介绍保健食品额外材料的解答，让我们一起看看吧。

1. 办理保健品增项需要什么手续？
2. 保健食品名称变更要求？
3. 根据食品安全法的规定依法应当备案的保健食品备案时应当提交的材料有哪些？

办理保健品增项需要什么手续？

1、申请报告;

    2、公司委托代理人的证明(委托书)以及委托人的工作证或***复印件;

    3、公司法定代表人签署的变更登记申请书;

    4、依照《公司法》股东会或董事会作出的变更决议，涉及章程变更的应相应修改公司章程; 经营范围变更：法律、行政法规规定必须报经审批的项目，国家有关部门的批准文件;

    5、法律法规规定必须经审批的，国家有关部门的批准文件;

办理保健品增项，就是办理保健品营业执照增加经营范围，需向登记机关提交营业执照正副本、经营者***复印件，填写变更申请，进行身份确认，审核通过后，即可办理变更登记。

保健食品名称变更要求？

申请人提交申请材料目录:

(一)保健食品变更申请表。(在CFDA提交

变更时会生成)

(二)变更具体事项的名称、理由及依据。

(三)申请人***、营业执照或者其它机

构合法登记证明文件的复印件。

(四)保健食品批准证明文件及其附件的复

印件。

(五)拟修订的保健食品标签、说明书样

根据食品安全法的规定依法应当备案的保健食品备案时应当提交的材料有哪些？

1、保健食品备案登记表，以及备案人对提交材料真实性负责的法律责任承诺书。

2、备案人主体登记证明文件，国产保健食品：营业执照，保健食品生产许可证等。进口保健食品：产品生产国地区***主管部门或者法律服务机构出具的备案人为上市保健食品境外生产厂商的资质证明文件；

3、产品配方材料：产品配方表；

4、产品生产工艺材料，包括生产工艺简图及说明；

5、安全性和保健功能评价材料。

到此，以上就是小编对于保健食品额外材料的问题就介绍到这了，希望介绍关于保健食品额外材料的3点解答对大家有用。

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