保健食品实施条例,保健食品实施条例最新

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于保健食品实施条例的问题，于是小编就整理了4个相关介绍保健食品实施条例的解答，让我们一起看看吧。

1. 医疗器械保健食品广告管理条例？
2. 销售保健食品的商家需要准备什么资质？
3. 食品生产许可证审查细则？
4. 卫生许可管理条例内容？

医疗器械保健食品广告管理条例？

药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法

（2019年12月24日国家市场监督管理总局令第21号公布）

第一条 为加强药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告监督管理，规范广告审查工作，维护广告市场秩序，保护消费者合法权益，根据《中华人民共和国广告法》等法律、行政法规，制定本办法。

第二条 药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告的审查适用本办法。

未经审查不得发布药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告。

销售保健食品的商家需要准备什么资质？

1 销售保健食品的商家需要准备相关的资质证明材料。
2 根据《保健食品管理条例》和《保健食品生产许可证管理办法》等规定，销售保健食品的商家需要取得保健食品经营许可证，并且需要具备相应的经营场所、设备和人员等条件，同时还需要提供保健食品产品的相关信息和质量检测报告等证明材料。
3 除了上述证明材料外，商家还需要了解保健食品的相关知识，了解保健食品的适用人群、功效、副作用等信息，以便于向顾客提供专业的咨询和服务，提高销售业绩。

食品生产许可证审查细则？

第一条　为规范食品、食品添加剂生产许可活动，加强食品生产监督管理，保障食品安全，根据《中华人民共和国食品安全法》《中华人民共和国行政许可法》等法律法规，制定本办法。

第二条　在中华人民共和国境内，从事食品生产活动，应当依法取得食品生产许可。

食品生产许可的申请、受理、审查、决定及其监督检查，适用本办法。

第三条　食品生产许可应当遵循依法、公开、公平、公正、便民、高效的原则。

第四条　食品生产许可实行一企一证原则，即同一个食品生产者从事食品生产活动，应当取得一个食品生产许可证。

第五条　食品药品监督管理部门按照食品的风险程度对食品生产实施分类许可。

第六条　国家食品药品监督管理总局负责监督指导全国食品生产许可管理工作。

县级以上地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内的食品生产许可管理工作。

第七条　省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以根据食品类别和食品安全风险状况，确定市、县级食品药品监督管理部门的食品生产许可管理权限。

保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品的生产许可由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责。

通常包括以下方面的内容：

企业资质：审查企业是否具备法定的企业资质，包括注册证明、工商营业执照等。

厂房设施：检查食品生产厂房的卫生、设备、储存条件等是否符合卫生标准。

原料***购：审查原料***购的来源和质量控制体系，确保原料安全。

生产工艺：评估生产工艺和流程是否符合法规和卫生标准。

产品质量：检查产品质量控制体系，包括质量检测和记录。

卫生管理：核查卫生管理措施，如员工培训、卫生监测等。

风险评估：进行食品安全风险评估和应对措施审查。

文件和记录：审查企业的文件和记录，包括生产记录、质量报告等。

合规性：确保企业遵守食品安全法规和政策。

卫生许可管理条例内容？

1，根据《公共场所卫生管理条例》和《实施细则》等法规规章的规定，依法办理公共场所卫生许可证，取得卫生许可证后，方可营业。2，场所卫生许可证禁止涂改、伪造、转让、倒卖，依许可的项目进行经营活动。3，场所卫生许可证悬挂场所醒目处，经单位名称、地址、负责人及许可经营项目与实际经营情况以及营业执照相符。4，负责管理单位公共卫生许可证，按时办理公共卫生许可证的延续、变更、复核等手续，避免持过期失效公共卫生许可证，新建、扩建、改建按规定办理公共卫生许可证。5，许可证丟失后及时登扱声明作废。

到此，以上就是小编对于保健食品实施条例的问题就介绍到这了，希望介绍关于保健食品实施条例的4点解答对大家有用。

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