保健食品审核通则,保健食品审核细则

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于保健食品审核通则的问题，于是小编就整理了3个相关介绍保健食品审核通则的解答，让我们一起看看吧。

1. 食品生产许可审查通则？
2. 2020年国家食品安全许可目录？
3. sc审核现场流程？

食品生产许可审查通则？

2016年8月9日，国家食品药品监督管理总局以食药监食监一〔2016〕103号印发《食品生产许可审查通则》。该《通则》分总则、材料审查、现场核查、审查结果与检查整改、附则5章56条，由国家食品药品监督管理总局负责解释，自2016年10月1日起施行。《食品生产许可审查通则》严格划分了许可审查的方式，优化了现场核查要求，完善了许可审查机制，提出了行政许可方便服务机制。

2020年国家食品安全许可目录？

第一条　为规范食品、食品添加剂生产许可活动，加强食品生产监督管理，保障食品安全，根据《中华人民共和国食品安全法》《中华人民共和国行政许可法》等法律法规，制定本办法。

第二条　在中华人民共和国境内，从事食品生产活动，应当依法取得食品生产许可。

食品生产许可的申请、受理、审查、决定及其监督检查，适用本办法。

第三条　食品生产许可应当遵循依法、公开、公平、公正、便民、高效的原则。

第四条　食品生产许可实行一企一证原则，即同一个食品生产者从事食品生产活动，应当取得一个食品生产许可证。

第五条　食品药品监督管理部门按照食品的风险程度对食品生产实施分类许可。

第六条　国家食品药品监督管理总局负责监督指导全国食品生产许可管理工作。

县级以上地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内的食品生产许可管理工作。

第七条　省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以根据食品类别和食品安全风险状况，确定市、县级食品药品监督管理部门的食品生产许可管理权限。

保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品的生产许可由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责。

sc审核现场流程？

食品药品监管总局2016年8月9日发布的食品生产许可审查通则对于现场审核的要求：

第二十条　审查部门应当自收到申请材料之日起3个工作日内组成核查组，负责对申请人进行现场核查，并将现场核查决定书面通知申请人及负责对申请人实施食品安全日常监督管理的食品药品监督管理部门。

第二十四条　核查组实施现场核查时，应当依据《食品、食品添加剂生产许可现场核查评分记录表》中所列核查项目，***取核查现场、查阅文件、核对材料及询问相关人员等方法实施现场核查。

　　必要时，核查组可以对申请人的食品安全管理人员、技术人员进行抽查考核。

第二十八条　参加首、末次会议人员应当包括申请人的法定代表人（负责人）或其代理人、相关食品安全管理人员、技术人员、核查组成员及观察员。

　　参加首、末次会议人员应当在《现场核查首末次会议签到表》上签到。

SC审核的现场流程包括以下步骤：

预审。食品SC认证机构会对申请单位提交的申请资料进行初步审查，以确定其符合认证标准的要求。

现场审核。食品SC认证机构会派遣专业审核员对申请单位的现场生产、环保、社会责任等方面进行审核。

评估意见书。根据现场审核结果，食品SC认证机构会出具一份评估意见书，明确申请单位的优点和需要改进的地方，并提出认证建议。

认证决定。如果申请单位符合认证标准，就会进入认证决定阶段。

以上就是SC审核的现场流程，希望能够帮助到您。

到此，以上就是小编对于保健食品审核通则的问题就介绍到这了，希望介绍关于保健食品审核通则的3点解答对大家有用。

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