保健食品监管执法,保健食品监管执法工作总结

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于保健食品监管执法的问题，于是小编就整理了4个相关介绍保健食品监管执法的解答，让我们一起看看吧。

1. 会销模式保健品违法吗为什么会被抓获？
2. 食品药品监督管理局是由哪三个部门合并的？
3. 超市办理增项保健食品要求有什么？
4. 保健食品经营许可证几天可办下来？

会销模式保健品违法吗为什么会被抓获？

会销模式是违法。 会销，顾名思义是通过会议营销。主要是对特定消费群体，以亲情服务和产品说明的方式销售产品。而这种普通的营销模式，却被不少不法保健食品企业盯上，成为其牟取暴利的重要方式。

从事会议营销的保健食品企业鱼龙混杂，有些企业夸大、虚***宣传，利用赠送产品、免费吃饭、免费旅游等手段吸引消费者购买伪劣产品，产品价格远高于同类产品。

食品药品监督管理局是由哪三个部门合并的？

1、中华人民共和国国家食品药品监督管理总局（CFDA）是***院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构，负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。

2、2013年3月22日，“国家食品药品监督管理局”（***DA)改名为“国家食品药品监督管理总局”(CFDA)。这意味着这一新组建的正部级部门正式对外亮相，食品安全过去多头分段管理的“九龙治水”局面结束。

3、食品药品监督管理局由食品药品监督管理局、工商局、质监局三合一组成市场监督管理局。

1、中华人民共和国国家食品药品监督管理总局（CFDA）是***院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构，负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。

超市办理增项保健食品要求有什么？

现在超市的保健食品都是要求，第一是要卫生合格，二是生产日期，再就是食品安全保险，必须要让别人吃了保证身体健康，检验合格才能行，如果检验不合格，是不允许在超市里面买的，不合格的食品绝对不会在超市里面，吃了要保证人的身体健康

保健食品经营许可证几天可办下来？

根据《食品经营许可管理办法》的规定，自受理至取证需要20个工作日。

第十六条 县级以上地方食品药品监督管理部门应当对申请人提交的许可申请材料进行审查。

需要对申请材料的实质内容进行核实的，应当进行现场核查。

仅申请预包装食品销售（不含冷藏冷冻食品）的，以及食品经营许可变更不改变设施和布局的，可以不进行现场核查。

现场核查应当由符合要求的核查人员进行。

核查人员不得少于2人。

核查人员应当出示有效证件，填写食品经营许可现场核查表，制作现场核查记录，经申请人核对无误后，由核查人员和申请人在核查表和记录上签名或者盖章。

申请人拒绝签名或者盖章的，核查人员应当注明情况。

食品药品监督管理部门可以委托下级食品药品监督管理部门，对受理的食品经营许可申请进行现场核查。

到此，以上就是小编对于保健食品监管执法的问题就介绍到这了，希望介绍关于保健食品监管执法的4点解答对大家有用。

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