保健食品gmp收率,保健食品gmp收率标准

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药品GMP中对生产指令上的物料理论用量及最高***有什么规定吗?
我国《药品生产质量管理规范》(1998年修订) 第六十七条明确规定“每批产品应按产量和数量的物料平衡进行检查,如有显著差异,必须查明原因,在得出合理解释,确认无潜在质量事故后,方可按正常产品处理”。
因此,每批产品在生产过程中各个关键工序都应进行物料平衡的计算,印刷性包装材料在使用时也应进行数额平衡的计算以达到防止差错的目的。主要的目的就是为了达到物料平衡,个人觉得应在管理程序与SOP中对其进行规定。规定一个合理的收率以及其偏差,以及偏差的管理。到此,以上就是小编对于保健食品gmp收率的问题就介绍到这了,希望介绍关于保健食品gmp收率的1点解答对大家有用。
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