保健食品原辅料质量要求_保健食品原料和辅料区别
kodinid时间2024-02-15 04:16:06分类保健食品浏览72
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本文目录一览：
医药法规:保健食品良好生产规范
1、保健食品生产和品质管理部门的负责人必须是专职人员，应具有与所从事专业相适应的大专以上或相应的学历，能够按本规范的要求组织生产或进行品质管理，有能力对保健食品生产和品质管理中出现的实际问题作出正确的判断和处理。
2、保健食品GMP的全称是**保健食品良好生产规范**。它是一套指导保健食品生产的规范性文件，由国家食品药品监督管理部门制定。
3、保健食品gmp的全称是英文GoodManufacturingPractice的缩写，中文的意思是良好作业规范。
4、GB 17405-1998 保健食品良好生产规范，现行、有效。规定了对生产具有特定保健功能食品企业的人员、设计与设施、原料、生产过程、成品贮存与运输以及品质和卫生管理方面的基本技术要求。适用于所有保健食品生产企业。
进口药材可用于保健食品生产吗
1、可以。原料可以直接进口。我做过泰国进口 食用 鱼明胶原料。10公斤一袋的。跟食品一样，提供产地证 卫生证书（检验检疫报告）就行了 国内通关时标签设计一下。需要符合商检局要求。然后 就能通关了 有什么问题欢迎追问。
2、使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经***院食品药品监督管理部门注册。但是，首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当报***院食品药品监督管理部门备案。
3、保健食品原料目录应当包括原料名称、用量及其对应的功效；列入保健食品原料目录的原料只能用于保健食品生产，不得用于其他食品生产。 第七十六条 使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经***院食品药品监督管理部门注册。
保健食品必须符合的要求
法律分析：保健食品应当符合的基本要求有：保健食品声称保健功能，应当具有科学依据；保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能，内容应当真实；保健食品应当声明“本品不能代替药物”。
保健食品标签和说明书必须符合国家有关标准和要求，请标明下列内容：A.保健作用和适宜人群。B.食用方法和适宜的食用量。C.贮藏方法。D.功效成分的名称及含量。
符合中国法律法规和食品安全国家标准。保健食品注册证书或保健食品备案凭证，确保保健食品符合中国法律法规和食品安全国家标准。
五）与食品安全有关的质量要求。（六）食品检验方法与规程。（七）其他需要制定为食品安全标准的内容。（八）食品中所有的添加剂必须详细列出。（九） 食品生产经营过程的卫生要求。
OTC是非处方用药的认证，就是无需医生开处方的药品。这就确认了盖尔玛的产品是非处方的，但又安全、功效好的保健品。GLP是无需临床检验认证。
保健食品国家规范标准
GMP：即工厂质量环境认证。要求工厂方圆300公里以内没有任何的污染源才能接受认证。加拿大素有“地球北肺”之称（“南肺”是巴西），盖尔玛产品全都出厂于加拿大，从根本上保证了盖尔玛产品的生产工厂环境的优越。
食品总局对保健食品标准规定 第一条 为规范保健食品的注册行为，保证保健食品的质量，保障人体食用安全，根据《中华人民共和国食品卫生法》、《中华人民共和国行政许可法》，制定本办法。
生产日期：保健食品的生产日期应当清晰、明确，标注在产品包装的明显位置。生产日期应当是产品实际生产完成的时间，不得提前或者延后标注。保质期：保健食品的保质期是指在产品正常保存条件下，能够保持产品品质和安全性的时间。
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