保健食品滥用,保健食品滥用的危害

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于保健食品滥用的问题，于是小编就整理了2个相关介绍保健食品滥用的解答，让我们一起看看吧。

1. 食品安全法第一百一十条四项处罚？
2. 乡村医生卖保健药品违法吗？

食品安全法第一百一十条四项处罚？

违反本法规定，有下列情形之一，尚不构成犯罪的，由县级以上人民***食品药品监督管理部门没收违法所得和违法生产经营的食品、食品添加剂，并可以没收用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品；违法生产经营的食品、食品添加剂货值金额不足一万元的，并处五万元以上十万元以下罚款；货值金额一万元以上的，并处货值金额十倍以上二十倍以下罚款；情节严重的，吊销许可证：　　

（一）生产经营致病性微生物，农药残留、兽药残留、生物毒素、重金属等污染物质以及其他危害人体健康的物质含量超过食品安全标准***的食品、食品添加剂；　　

（二）用超过保质期的食品原料、食品添加剂生产食品、食品添加剂，或者经营上述食品、食品添加剂；　　

（三）生产经营超范围、超***使用食品添加剂的食品；　　

（四）生产经营***变质、油脂酸败、霉变生虫、污秽不洁、混有异物、掺***掺杂或者感官性状异常的食品、食品添加剂；　　

（五）生产经营标注虚***生产日期、保质期或者超过保质期的食品、食品添加剂；　　

（六）生产经营未按规定注册的保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉，或者未按注册的产品配方、生产工艺等技术要求组织生产；　　

（七）以分装方式生产婴幼儿配方乳粉，或者同一企业以同一配方生产不同品牌的婴幼儿配方乳粉；　　

（八）利用新的食品原料生产食品，或者生产食品添加剂新品种，未通过安全性评估；　　

（九）食品生产经营者在食品药品监督管理部门责令其召回或者停止经营后，仍拒不召回或者停止经营。　　除前款和本法第一百二十三条、第一百二十五条规定的情形外，生产经营不符合法律、法规或者食品安全标准的食品、食品添加剂的，依照前款规定给予处罚。　　生产食品相关产品新品种，未通过安全性评估，或者生产不符合食品安全标准的食品相关产品的，由县级以上人民***质量监督部门依照第一款规定给予处罚

乡村医生卖保健药品违法吗？

保健药是药否?若作为治疗疾病的***药，为何不行?再说大部份村卫生所、医疗实体尚还没有可刷卡，可报销的权限。倒是那此医药超市、商店什么都可以。乡村医生自负盈亏，没有享受编制内的***，又样样要干，又样样不行，这点公平否?

首先你要确定是药品还是保健食品，这是2种完成不同的东西。保健食品和药品有什么区别呢？首先，生产及配方组成不同。药品的生产能力和技术条件，都要经过国家有关部门严格审查，并通过药理、病理和病毒的严格检查及多年的临床观察，经有关部门鉴定批准后，方可投入市场。而保健品勿需经过医院临床实验等便可投入市场。这样，属于药品的必然具有确切的疗效

和适应症，不良反应明确；属于食品的则不然。

第二，生产过程的质量控制不同。作为药品维生素类产品（药字号），

必须在制药厂生产，生产过程中的质量控制要求很高，比如空气清洁度、

无菌标准、原料质量等，目前，要求所有的制药都要达到GMP 标准（药品

生产质量规范）；而作为食品的维生素类产品（食字号），则可以在食品

厂生产，标准比药品生产标准低。

第三，疗效方面的区别。作为药品，一定经过大量临床验证，并通过国家药品食品监督管理局（CFDA）审查批准，有严格的适应症，治疗疾病有一定疗效；而作为食品的保健品，则没有治疗作用，仅仅检验污染物、细菌等卫生指标，合格即可上市。

第四，说明书和广告宣传不同。作为药品，一定要有经过CFDA 批准的详细的使用说明书，适应症、注意事项、不良反应，十分严谨；而作为食品的保健品，说明书不会这样详细、严格，这也比较容易被利用作夸大其词的广告宣传。所以消费者在选择产品时，为确保安全，最好选择CFDA 批准的标有

“OTC”（非处方药）字样的药品，购买时看看是否附有详细说明书。在服用属于药品（药字号）的保健品前必须仔细阅读说明书，要按推荐剂量服用，不要超剂量服用。

到此，以上就是小编对于保健食品滥用的问题就介绍到这了，希望介绍关于保健食品滥用的2点解答对大家有用。

[免责声明]本文来源于网络，不代表本站立场，如转载内容涉及版权等问题，请联系邮箱:83115484@qq.com，我们会予以删除相关文章，保证您的权利。转载请注明出处：http://www.llpbw.com/post/40990.html