保健食品审评中心,国家食品药品监督管理局保健食品审评中心

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于保健食品审评中心的问题，于是小编就整理了2个相关介绍保健食品审评中心的解答，让我们一起看看吧。

1. 益生菌的四大标准是什么呢？
2. 化妆品改新包装要重新备案吗？

益生菌的四大标准是什么呢？

菌种类型和多样性：人体肠道内存在大约400-500种不同的细菌，而肠道菌群的多样性对于健康至关重要。高质量的益生菌应包含多种不同的菌种，以模拟自然肠道菌群的多样性。这样的益生菌可以更全面地调节肠道菌群平衡，增强肠道功能，并可能有助于提高免疫力。相比之下，单一菌种可能无法提供同样的效果。

菌种数量和活性：益生菌的效果很大程度上取决于其数量和活性。在到达肠道之前，益生菌必须能够在胃部的酸性环境中存活。因此，选择具有耐胃酸和胆汁特性，并***取了包埋技术或其他专利技术来保护活性的益生菌产品尤为重要。此外，益生菌的数量应满足一定标准，如《益生菌类保健食品评审规定》中规定的活菌数量不少于10^8 CFU/ml(g)。

菌株编号：明确标注的菌株编号是益生菌产品安全性和功效性的重要指标。具有明确编号的益生菌通常意味着它们经过了严格的医学临床试验，验证了其安全性和功效。而没有编号的益生菌可能缺乏这些验证，其效果和安全性可能无法得到保证。

化妆品改新包装要重新备案吗？

所有的销售包装均需备案，化妆品备案后想要重新申请换包装，需要注销原产品备案信息后，重新备案上述产品，产品标签信息应与注册备案信息一致。

国产非特备案网上中需要上传的资料，除了配方、产品立体图、产品平面图，是否需要在附加资料中上传以下资料，例如：产品中宣称的产地证明，产品名称中有外文商标，是否需要上传商标注册证。

化妆品备案流程：

（一）受理

自收到申报资料之日起即为受理；申请事项属于本行政机关职权范围，申报资料齐全、符合法定形式，或者申请人按照本行政机关的要求提交全部补正资料的，受理行政许可申请。

（二）技术审评

保健食品审评中心组织有关专家及技术人员对申请材料进行技术审查。申请人在对建议不予行政许可的技术审查意见（不予行政许可告知书）提出复核申请的，审评中心组织专家进行复核。

（三）行政许可决定

国家药品监督管理局自接收到技术审查结论之日起10日内完成行政审查，并依法作出是否批准的行政许可决定；10日内不能做出决定的，可以延长10日，并出具 《行政许可决定延期通知书》，将延期理由告知申请人。

（四）送达

到此，以上就是小编对于保健食品审评中心的问题就介绍到这了，希望介绍关于保健食品审评中心的2点解答对大家有用。

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