保健食品注册管理办法,保健食品注册管理办法(试行)

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于保健食品注册管理办法的问题，于是小编就整理了3个相关介绍保健食品注册管理办法的解答，让我们一起看看吧。

1. 保健品注册备案流程？
2. 保健食品生产资质的审批流程和权限？
3. 卖保健品的规定？

保健品注册备案流程？

保健品注册备案的流程如下：

1.选择机构：首先要选择具有保健品注册备案资质的机构进行委托申请，一般可以选择国内注册备案服务机构或者涉外注册备案服务机构。

2.申请书准备：准备相关申请书材料，根据北京市食品药品监督管理局发布的《保健食品注册与备案资料要求》，申请书材料需要包括申请表、商品标签和说明书等。

3.资料评审：提交申请材料后，机构会对材料进行评审，如发现材料不符合规定要求，需要补充提交。

4.样品检验：机构会进行样品检验，包括化验和功效评估等多个环节。

大致包括以下步骤： （1）筹备工作：准备好所需材料，做好登记和报告准备工作。 （2）提交材料：提交申请材料包括公司开办资质、产品信息说明书、附加材料（如卫生部颁发的说明书、外包装及标签、产品结构图等）等材料至当地食品药品监督管理局或市场监管局备案处。 （3）审核归档：根据申请的材料完成实地检查，确认报送的材料和实物产品无误后，对相关信息进行归档。

（4）备案登记：将备案信息和备案核准证明书入录市场监管局合法上架产品备案登记系统。 （5）核发证书：经备案登记审核完成后，给予保健品备案证书，证书上标明企业名称、注册地址、产品名称、批准文号等。

保健食品生产资质的审批流程和权限？

保健食品生产资质是指食品生产企业通过符合《保健食品生产许可管理办法》等相关法律法规的要求，取得的生产保健食品的资格。以下是保健食品生产资质的审批流程和权限：

企业向食品药品监管部门递交申请材料。

食品药品监管部门进行初审，初审合格后，进行现场审核。

审核通过，颁发保健食品生产许可证。

具有保健食品生产许可证的企业可以开始保健食品的生产。

保健食品生产资质的审批权限一般由国家、省级或市级的食品药品监管部门负责审批和管理。企业需要提供符合相关规定的申请材料，并接受监管部门的审核和现场检查，才能获得保健食品生产资质。企业在获得资质后需要遵守相关法律法规规定，定期接受监管部门的检查和审查。

卖保健品的规定？

保健品行业有以下法律和规定：

1、《保健食品注册管理办法》

2、《保健食品良好生产规范》

3、《关于进一步规范保健食品原料管理的通知》

4、《既是食品又是药品的物品名单》、5、《可用于保健食品的物品名单》

6、《保健食品禁用物品名单》

以上法规涉及到的相关法规和规定还有很多，可在网上查询。

到此，以上就是小编对于保健食品注册管理办法的问题就介绍到这了，希望介绍关于保健食品注册管理办法的3点解答对大家有用。

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