保健食品厂要求_保健食品生产需要什么资质

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本文目录一览：

• 1、保健食品国家规范标准
• 2、保健食品生产许可审查细则
• 3、办一个小型食品加工厂需要什么?

保健食品国家规范标准

生产日期：保健食品的生产日期应当清晰、明确，标注在产品包装的明显位置。生产日期应当是产品实际生产完成的时间，不得提前或者延后标注。保质期：保健食品的保质期是指在产品正常保存条件下，能够保持产品品质和安全性的时间。

推荐性国家标准则是针对食品生产、加工、包装、运输、销售等环节的技术要求和规范，供企业自愿***用。

GMP：即工厂质量环境认证。要求工厂方圆300公里以内没有任何的污染源才能接受认证。加拿大素有“地球北肺”之称（“南肺”是巴西），盖尔玛产品全都出厂于加拿大，从根本上保证了盖尔玛产品的生产工厂环境的优越。

食品总局对保健食品标准规定 第一条　为规范保健食品的注册行为，保证保健食品的质量，保障人体食用安全，根据《中华人民共和国食品卫生法》、《中华人民共和国行政许可法》，制定本办法。

——预包装特殊膳食用食品标签允许标示内容（见4）；——预包装特殊膳食用食品标签的推荐标示内容（见5）。本标准适用于1所指的、提供给消费者作为饮食用的预包装特殊膳食用食品的标签。

保健食品生产许可审查细则

省级食品药品监督管理部门负责制定保健食品生产许可审查流程，组织实施本辖区保健食品生产许可审查工作。

制定本细则。职责划分国家食品药品监督管理总局负责制定保健食品生产许可审查标准和程序，指导各省级食品药品监督管理部门开展保健食品生产许可审查工作。

保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品、婴幼儿***食品、食盐等食品的生产许可，由省、自治区、直辖市市场监督管理部门负责。第八条国家市场监督管理总局负责制定食品生产许可审查通则和细则。

保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品的生产许可由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责。 第八条 国家食品药品监督管理总局负责制定食品生产许可审查通则和细则。

第一条 为规范食品经营许可，根据国家食品药品监督管理总局《食品经营许可审查通则（试行）》，结合本市实际，制定本细则。 第二条 本细则适用于北京市食品药品监管部门（以下简称食品药品监管部门）对食品经营许可申请的审查。

办一个小型食品加工厂需要什么?

1、法律分析：需要办理营业执照，营业执照需要提交下列文件：（一）申请人签署的个体工商户注册登记申请书（二）申请人身份证明（三）经营场所证明（四）国家工商行政管理总局规定提交的其他文件。

2、法律主观：当事人若开办小型食品加工厂的，所需要办理的相关手续包括有：营业执照；生产许可证；健康证等证明。《食品安全法》规定，国家对食品生产经营实行许可制度。从事食品生产、食品销售、餐饮服务，应当依法取得许可。

3、建立小型食品加工厂，分两种情况： 个体户 公司 不管是那种情况，均需要办理食品生产许可证，都是在当地食品药品监督管理局办理，前提是取得工商营业执照。

4、开办食品加工厂需要办理的证件和手续如下： 工商营业执照：开办任何一家企业都需要办理的证件，是法人或者经营者合法经营的凭证。

5、开办小型加工厂需要工商执照，税务登记。营业执照办理流程：确定公司类型、名字、注册资本、股东及出资比例后，可以去工商局现场或线上提交核名申请。核名通过后，按照预约时间去工商局递交申请材料。

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