保健药可以生产,保健药可以生产吗

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于保健药可以生产的问题，于是小编就整理了3个相关介绍保健药可以生产的解答，让我们一起看看吧。

1. 自行开发生产保健品销售犯法吗？
2. 生产药品需要办理那些相关手续？
3. 医药保健服务需要什么资质？

自行开发生产保健品销售犯法吗？

保健品先要取得食品（或药品）批号方能进入销售，否则是违法的。

保健品在申请批号时必须要同时提供保健品的理化性能测试报告、保健功效的依据资料、加工装备符合保健品生产要求依据等一系列证明材料，经过审核批准后才能获得批号。

生产药品需要办理那些相关手续？

开药店要办的手续证件比较多比较严格，但是也不用担心，我整理了一下：

1、首先需要向自己开店所在地的市级药品监督管理机构或省、自治区、直辖市人民***药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出开办申请，领取《药品经营许可证》。

2、在领完许可证之后，需要去工商局办理营业执照，税务登记证，卫生许可证以及健康证。

3、作为一家药店，经营者还需要施行GSP认证，所谓的GSP就是指药品经营质量管理，药店经营一切都需要按照GSP模式运作。

4、如果所经营的药店内包含保健食品，还需要向药监申请《保健食品经营许可证》；而如果涉及医疗器械的话，则需要申请《医疗器械经营许可证》。

开办药品生产企业，必须具备以下条件：（l）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；（2）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；（3）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；（4）具有保证药品质量的规章制度。 另外；

1、必须通过《药品生产质量管理规范》（GMP）认证。

2、生产任何一种药品必须获得生产该药品的批准文号，就是生产任何药品必须在国家食品药品监督管理局注册，获得批准文号以后才可以生产和上市销售。生产没有批准文号的药品就是生产***药。

医药保健服务需要什么资质？

供应商应提供资料目录（医疗器械） 1、营业执照及其上一年度年报证明； 2、医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证； 3、医疗器械注册证或者备案凭证； 4、销售人员***复印件，加盖本企业公章的授权书原件及资格证。（授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限、注明销售人员的***号码；）； 5、质量保证协议 6、购销合同、随货通行单样式（公章+出库章） 7、印章备案；税务登记证、组织机构代码证 8、合格供货方档案表、质量体系调查表 

品种资料： 1、《医疗器械注册证》/《进口医疗器械注册证》或备案凭证 2、省检报告 购货单位提供资料目录 1、营业执照及其上一年度年报证明； 2、医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证； 3、医疗器械注册证或者备案凭证；税务登记证、组织机构代码证 4、***购人员***复印件，加盖本企业公章的授权书原件。（授权书应当载明授权***购的品种、期限、注明***购人员的***号码）； 购货单位为医疗机构的： 《医疗机构执业许可证》复印件； 1、法人授权委托书（***购员***复印件+购销员证/相关专业中专以上学历毕业证） 部队单位提供《军人单位对外有偿服务许可证》 

医药保健服务需要保健品经营许可证。

保健品经营许可证需要的资质:

1，对于商户想要开展保健品的销售，前提是商户必须要有食品卫生许可证或者是要有食品流通许可证才可以，而且营业执照和许可证的上是包括保健品销售的范围。

2，保健食品的生产商也必须要持有食品生产许可证与食品卫生许可证等相关的证明，且保健品属于供应商的生产范围之内。



3，保健品的厂商最重要的就是也要提供公司营业执照副本的复印件。

4，保健品的厂商还需要提供保健品的相关食品批准证的相关文件。

到此，以上就是小编对于保健药可以生产的问题就介绍到这了，希望介绍关于保健药可以生产的3点解答对大家有用。

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