13个新注册保健食品获批,保健食品再注册

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于13个新注册保健食品获批的问题，于是小编就整理了4个相关介绍13个新注册保健食品获批的解答，让我们一起看看吧。

1. 保健食品有国家统一编码吗？
2. 新食品安全法对保健食品的标签和说明书作了哪些规定？
3. 哪些食品有保健食品标志？
4. 办保健食品证需要什么手续？

保健食品有国家统一编码吗？

有的

1、由卫生部2003年以前核发，批准文号为“卫食健字（4位年份代码）第××××号”（国产）和“卫食健进字（4位年份代码）第××××号”（进口）；

2、由国家食品药品监督管理局2003年以后核发，批准文号为“国食健字G 四位年份代码 四位顺序号”(国产)及“国食健字J 四位年份代码 四位顺序号”（进口）

有统一的编码。

国食健字是由国家食品药品监督管理局批准的保健品。国产保健食品批准文号格式为：国食健字G＋4位年代号＋4位顺序号；进口保健食品批准文号格式为：国食健字J＋4位年代号＋4位顺序号。

保健食品，是指声称具有保健功能或者以补充维生素、矿物质等营养物质为目的的食品。即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害的食品。（《中华人民共和国食品安全法释义》）

有的。在保健食品的包装或标签上都会见到一个天蓝色的“帽子”型标志，俗称“小蓝帽”或“蓝帽子”。这是我国保健食品特有的标志。

“小蓝帽”下方有“批准文号”，是该产品独有的唯一的编号，相当于产品的“***号码”，表示该产品是经过国家行政许可部门批准注册或者备案的保健食品。

新食品安全法对保健食品的标签和说明书作了哪些规定？

新食品安全法对保健食品的标签和说明书主要做了如下规定：

第七十八条保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能，内容应当真实，与注册或者备案的内容相一致，载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等，并声明“本品不能代替药物”。

保健食品的功能和成分应当与标签、说明书相一致。

七十九条保健食品广告除应当符合本法第七十三条第一款的规定外，还应当声明“本品不能代替药物”；其内容应当经生产企业所在地省、自治区、直辖市人民***食品药品监督管理部门审查批准，取得保健食品广告批准文件。

省、自治区、直辖市人民***食品药品监督管理部门应当公布并及时更新已经批准的保健食品广告目录以及批准的广告内容。

哪些食品有保健食品标志？

　正规的保健食品会在产品的外包装盒上标出天蓝色的，形如“蓝帽子”的保健食品专用标志。下方会标注出该保健食品的批准文号，或者是“国食健字【年号】××××号”，或者是“卫食健字【年号】××××号”。其中“国”、“卫”表示由国家食品药品监督管理部门或由卫生部批准。

办保健食品证需要什么手续？

1. 办理保健食品证需要一定的手续。
2. 首先，需要准备相关材料，包括企业法人营业执照、产品质量安全管理体系文件、产品标签和说明书等。
然后，根据国家相关法规和标准，进行产品的安全性评估和检测，确保符合相关要求。
接下来，需要向国家食品药品监督管理部门递交申请，并缴纳相应的费用。
最后，经过审核和审批，颁发保健食品证。
3. 此外，办理保健食品证还需要注意一些。
例如，保健食品的生产、销售和广告宣传都需要遵守相关法规和标准，确保产品的质量和安全性。
同时，持有保健食品证的企业也需要定期进行产品质量监督和检测，以确保产品的质量和有效性。
办理保健食品证是保障消费者权益和确保市场秩序的重要举措。

到此，以上就是小编对于13个新注册保健食品获批的问题就介绍到这了，希望介绍关于13个新注册保健食品获批的4点解答对大家有用。

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