保健食品批号可以更改吗_保健食品批号可以更改吗知乎

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本文目录一览：

• 1、如何更改保健食品的品牌名称和商品名称?
• 2、保健品的主要配方变更原批文是否还能用
• 3、保健食品批准文号过期怎么办
• 4、同一批准文号能否有两种不同的保健品?
• 5、如果某一保健品的配方稍微改了一点,还能用之前的批准文号吗?
• 6、保健食品经销商私自改批号算是触犯什么法?

如何更改保健食品的品牌名称和商品名称?

注册商标转让的，商标注册人应当转让在同一商品上注册的类似商标或者在类似商品上注册的相同或者类似商标。

符合《保健食品注册管理办法（试行）》的有关规定。每个产品只能有一个名称，其名称由品牌名、通用名、属性名三部分组成。反映产品的真实属性，简明、易懂，符合中文语言习惯。

品牌名使用注册商标的，在品牌名后加“牌”或在品牌名后右上角加“”；使用非注册商标的，在品牌名后加“牌”。一个产品只能有一个品牌名。

老年保健品要考虑老人的心理：所以有百年乐中成药、老来福口服液、如意牌拐杖。化妆品的消费对象主要是青年女性，所以商标名称时髦洋派：奥琪、雅倩、海飞丝、丽花丝宝、金芭蕾。

了解商标是否有可能会变成通用名称 《商标法》规定，注册商标成为其核定使用的商品的通用名称的，任何单位或者个人均可以向商标局申请撤销该注册商标。

二）反映产品的真实属性，简明、易懂，符合中文语言习惯。（三）不得误导、欺骗消费者。第四条　保健食品命名禁止使用下列内容：（一）虚***、夸大或绝对化的词语。（二）明示或暗示治疗作用的词语。

保健品的主要配方变更原批文是否还能用

1、保健品的主要配方变更原批文是否还能用，是否要重新报批、下发批文后才能生产销售？一般已经审批下来的保健品很少会变更配方，甚至和重新申报一个批文差不多了，除非是原配方现在发现有问题。

2、所以保健品的批准文号有国家药监局批得，也有国家卫生部批得，主要看日期，2003年7月以后的批准文号都是国家药监局批准的。

保健食品批准文号过期怎么办

当国食健字过期后，相应的保健功能也就失去了合法性，因此需要重新进行注册申请，经过审批后才能获得新的国食健字批准证书，从而重新在市场上销售和使用。

法律主观：食品生产许可证到期之后应当向食品药品监督管理部门提出延期申请，申请成功后即可以换领最新的证件。

方案在食品流通许可证过期一个月内去做个证件延期，到其公司的注册地所属工商局去做个信息备案，然后找到办理食品流通许可证的场地做个地址延期，再到食药监局去做个证件延期。（流程基本上是这样）。

申请人再注册申请已受理的，在产品再注册审查期间，原保健食品批准证书继续有效。自2013年9月1日起，保健食品再注册受理通知书中增加“在产品再注册审查期间，原保健食品批准证书继续有效”的内容。

现在查询批准文号过期了，但是你所购买的产品的生产日期是批准文号过期前的，即企业是在批准文号有效的情况下生产的，那么这个产品是合法生产的，根据规定是可以在产品有效期内服用的。

保健食品批准文号有效期五年，到期前要“再注册”，具体参见《保健食品注册管理办法（试行）》，网上可以搜索到。

同一批准文号能否有两种不同的保健品?

是这样的，保健品在国家食品药品监督管理局备案的，就是所谓有蓝帽子的，才可以查得到。其他的多是地方性的食字号的产品，这个很难查询，真***难辨。

当然不对了。同一个牌子，两个类型变一点点都要重新批过。

这是可以多种产品使用的，关键是看注册的时候申报了多少些产品，它的许可证上会有个许可范围的，只有健字号的批文号就是一个号码对用一种产品。

一种保健品批号下只能有一个产品名，可以有不同的包装规格（就是可以包装成不同大小规格的包装），但必须是符合以下所有信息。

不同的保健品可以用同一个卫生许可证号。你说产品的批准文号和执行标准一样，就表明这两个产品是同一个产品，而不是两个产品，用一个许可证号就很正常了。

如果是食品的话，依照我国《保健食品标识规定》，1个批号只能用于注册商品，不同口味的商品，批号也是不同的。而果维康维生素C含片几种不同口味的保健品却用同一个生产批号，而且包装盒的颜色也不统一，如此做法属于违规。

如果某一保健品的配方稍微改了一点,还能用之前的批准文号吗?

一般已经审批下来的保健品很少会变更配方，甚至和重新申报一个批文差不多了，除非是原配方现在发现有问题。

不知补发时是否再注册，如果不提供再注册无效！法规规定：　保健食品批准证书有效期为5年。

一个批文对应一个产品。生产商不同是可以的，但产品名称不同是不行的。比如某个产品你可以自己生产，或者委托这个或那个厂商生产。可能会出现生产商不同，但委托方必须是批件上的那个厂家。

保健食品经销商私自改批号算是触犯什么法?

1、保健品生产批号不同串货是违法违规的，一旦被市场监管部门发现，会被吊销生产许可证。

2、载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等，并声明“本品不能代替药物”。保健食品的功能和成分应当与[_a***_]、说明书相一致。

3、本法适用于一切食品，食品添加剂，食品容器、包装材料和食品用工具、设备、洗涤剂、消毒剂；也适用于食品的生产经营场所、设施和有关环境。 第五条 国家鼓励和保护社会团体和个人对食品卫生的社会监督。

4、第一条 为了规范保健食品、化妆品监督行政执法行为，根据《行政处罚法》、《食品安全法》及其实施条例、《化妆品卫生监督条例》等法律法规和规章，制定本规范。

5、《中华人民共和国药品管理法》 第四十九条，禁止生产、销售劣药。 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

6、销售过期食品违反了食品安全法第一百二十四条。

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