经营保健食品改为备案制,经营保健食品改为备案制怎么办
kodinid时间2024-06-05 10:58:39分类保健食品浏览70
大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于经营保健食品改为备案制的问题，于是小编就整理了2个相关介绍经营保健食品改为备案制的解答，让我们一起看看吧。
保健食品经营备案流程？
根据《食品安全法》和相关法规，销售保健食品需要进行备案。以下是一般的备案流程：
食品流通许可证复印件
进口货物报关单复印件及检验检疫合格的报告或证明复印件（如果适用）
联系当地食品药品监督管理部门：与当地的食品药品监督管理部门联系，了解具体的备案要求和流程。您可以咨询相关部门的工作人员，了解所需材料和提交方式。
备案的流程如下：
1.选择机构：首先要选择具有保健品注册备案资质的机构进行委托申请，一般可以选择国内注册备案服务机构或者涉外注册备案服务机构。
2.申请书准备：准备相关申请书材料，根据北京市食品药品监督管理局发布的《保健食品注册与备案资料要求》，申请书材料需要包括申请表、商品标签和说明书等。
3.资料评审：提交申请材料后，机构会对材料进行评审，如发现材料不符合规定要求，需要补充提交。
4.样品检验：机构会进行样品检验，包括化验和功效评估等多个环节。
保健食品经营备案是指在中华人民共和国境内，从事保健食品经营活动的经营者，应当向所在地设区的市级以上人民***食品药品监督管理局申请办理《保健食品经营备案证明》。
以下是保健食品经营备案的流程：
1.准备材料：申请人需要准备以下材料：营业执照、组织机构代码证、法定代表人***或护照、授权委托书、与保健食品生产厂家签订的代销协议或购销合同等有关证明文件。
2.在线填报：申请人需要在国家食品药品监督管理局官方网站上填写《保健食品经营备案申请表》。
3.提交申请：申请人需要将准备好的材料通过互联网提交至所在地设区的市级以上人民***食品药品监督管理局。
4.审核审批：受理机关对申请人提交的申请材料进行审核，如果符合条件，则颁发《保健食品经营备案证明》。
保健食品的注册和备案制有什么区别？
主要区别如下所示：
（1）申报范围
对于国产保健食品，备案产品使用的原料应列入保健食品原料目录，使用保健食品原料目录以外的原料的产品应申请注册。
对于进口保健食品，备案产品应为首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品（即营养素补充剂）；除营养素补充剂外，其他首次进口的保健食品需要申请注册。
（2）试验要求
保健食品的注册和备案制是中国食品药品监督管理部门对保健食品进行管理的两种不同方式。
注册制是指对保健食品进行严格的审批和注册，只有经过审批并获得注册证书的保健食品才能上市销售。注册制适用于高风险的保健食品，如含有新原料、新功能、新工艺等的保健食品。
备案制是指对保健食品进行备案登记，只要符合规定的条件和标准，就可以进行备案登记并上市销售。备案制适用于低风险的保健食品，如已经在市场上销售的保健食品、成分已经明确的保健食品等。
总体来说，注册制比备案制更加严格，需要经过更多的审批和检验，适用于高风险的保健食品。而备案制则相对简单，适用于低风险的保健食品。无论是注册制还是备案制，都是为了保障消费者的权益和安全，确保保健食品的质量和效果符合规定的标准。
到此，以上就是小编对于经营保健食品改为备案制的问题就介绍到这了，希望介绍关于经营保健食品改为备案制的2点解答对大家有用。
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