保健食品宣传活动整治报告,保健食品宣传活动整治报告范文

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于保健食品宣传活动整治报告的问题，于是小编就整理了2个相关介绍保健食品宣传活动整治报告的解答，让我们一起看看吧。

1. 国家保健用品管理条例？
2. 药品零售企业在购进保健品时需向供应商索要哪些手续？

国家保健用品管理条例？

第一条　为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，制定本条例。

第二条　在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理，应当遵守本条例。

第三条　国务院食品药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。***院有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。

县级以上地方人民***食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械监督管理工作。县级以上地方人民***有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。

***院食品药品监督管理部门应当配合***院有关部门，贯彻实施国家医疗器械产业规划和政策。

第四条　国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。

第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。

第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

第三类是具有较高风险，需要***取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

评价医疗器械风险程度，应当考虑医疗器械的预期目的、结构特征、使用方法等因素。

药品零售企业在购进保健品时需向供应商索要哪些手续？

国家药监局在今年出台了个《保健食品索证索票管理管理规定》，在这个规定里面有明确规定，包括：

1、保健食品生产企业或供货者的营业执照；

2、保健食品生产（卫生）许可证、流通许可证以及其他资质证明；

3、保健食品批准证书和产品质量标准；

4、保健食品检验合格报告，或进口保健食品的检验检疫合格证明；

到此，以上就是小编对于保健食品宣传活动整治报告的问题就介绍到这了，希望介绍关于保健食品宣传活动整治报告的2点解答对大家有用。

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