进口肺病保健药,进口肺病保健药有哪些

大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于进口肺病保健药的问题,于是小编就整理了4个相关介绍进口肺病保健药的解答,让我们一起看看吧。
肺癌化疗进口药医保报销吗?
回答如下:根据国家医保目录以及各省市的具体规定,肺癌化疗进口药是否可以报销以及报销比例可能会有所不同。一般情况下,进口药的报销比例较低,需要患者自己承担一定的费用。建议患者在就医前咨询医保部门或医院的财务部门,了解具体的报销政策。
可报销。
因为目前国内肺癌化疗进口药品在医疗机构进行治疗时,可以通过医保报销费用,让患者减轻治疗经济负担。
需要注意的是,报销金额可能会根据具体地区和医疗机构的政策不同而有所不同。
此外,还可以通过医疗救助、慈善救助等渠道,获取更多的经济支持和帮助,让患者无后顾之忧。
但是需要提醒的是,肺癌化疗进口药品虽然可以通过医保报销,但在使用时还需慎重,因为进口药品具有一定的风险和副作用,应该在医生的指导下进行使用。
国产抗癌新药达伯舒上市,有效率高达80.4%,你怎么看?
谢谢邀请!
这个抗癌药的理论基础就是来源于2018诺贝尔生理医学奖的理论研究成果。
我当时还特意写了一篇头条原创文章来科普和赞颂这些伟大的科学家,去年诺贝尔见识奖励美国和日本科学家,因为他们在肿瘤免疫治疗领域做出的突出贡献。
有兴趣可以点一下我头像再点一下文章去看一看。
这些抗癌药的原理通俗的说就是他们可以调动我们自身的免疫系统来对抗癌细胞。也就是调动我们身体免疫细胞的积极性,增强我们抵抗力把癌细胞给杀死。
我们正常人体内本来就有一支专门负责追杀癌细胞的卫兵,这些卫兵每天随着我们血液循环在我们全身各个器官内巡逻,发现有基因突变的癌细胞就及时把它们给清除掉,
但有些癌细胞细胞在基因突变的过程中会产生一种“锁匙”,这钥匙能把赶来追杀癌细胞的卫兵给锁起来,“国产抗癌新药达伯舒”其实可以通俗的理解成是解锁的钥匙,进入人体后就会把卫兵手上的锁给解开,这样这些充当追杀癌细胞的卫兵(免疫细胞)又可以继续追杀癌细胞,达到治疗晚期肿瘤癌症的目的。
这些类似的药其实国外很早就已经有了, 只不过价格很贵,一个疗程据说要好几万。而且也有活生生治好的例子,以前有科普过,美国前总统卡特就是恶性黑色素瘤都转移了,最后还被这类要给治疗好了。
当现代医学已经发展到基因层面,直接作用于癌症的本质,基因突变的时候,我国很多老百姓还宁可相信连癌症诊断都不会的中医。这才是权健这类骗子机构不停产生的原因,傻子太多骗子都不够用了。现在国产免疫疗法药物的上市是给现代医学体系更强大的广告和支撑。也是对我不是药神引起的负面社会效应的回击。我们不搞盗版,由我们掌控的有专利的原研药才是正道。如果该药品能赢利并纳入医保,我国其他的免疫疗法或者其他更先进疗法的药物才能如雨后春笋般发芽成长。可以说这个药如果有效,它的作用和社会效益远大于我不是药神的电影和再多打几个权健。
达伯舒是刚刚获准上市的PD-1单抗,信迪利单抗注射液,适应症为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。主要依据就正是在《柳叶刀·血液病学》上的这篇研究数据。
研究中,共有96名患者入组并开始治疗。其中4名患者没有确诊的依据。10名患者因为各种原因停止治疗。中位随访时间为10.5个月。92名患者中,74名患者,80.4%的患者在随访期内做CT等影像学评估为有效。
如何评价这个药物?这是一种PD-1抑制剂,和其他的PD-1抑制剂类药物,没有本质的区别。所以不能说这个药物是质的突破,同样,达伯舒仍然和其他PD-1药物一样,具有一些不良反应,当然根据病人不同,副作用的严重程度不同。在这项研究的数据中,96例患者中93%的病人,有治疗相关的不良***,17例(18%)有3级或4级治疗相关不良***,最常见的是发热,3例患者出现严重的发热。14例患者出现严重不良***。但是研究期间没有患者死亡。
但从这项数据来说,这个药物对于复发的霍奇金淋巴瘤的治疗效果,和以前的药物相比,的确是一种不错的药物。但是研究的时间目前还不够长,长期的效果如何,还需要进一步的验证,此外,由于药物具有和其他PD-1药物同样的副作用,所以对于药物的使用和不良反应的监测,还是需要注意。
这个药物和目前进口的PD-1药物相比,无疑价格上会有比较大的优势,甚至在短期内也有可能进入国家医保的范围,所以对于普遍经济承受力不强的国人来说,肯定是一个好消息。至于哪些患者可以使用?由于西药的适应症是根据临床试验的数据来作为批准的依据的。目前只有难治性霍奇金淋巴瘤有相关的临床数据,所以这是目前批准的适应症。当然,后续的用于其他癌症的临床数据可能也会陆续的出来结果,所以在不远的将来,肯定会有更多的适应症批准。当然,虽然其他一些癌症适应症没有批准,但并不能说明药物没有效果,很可能这个药物对于其他的晚期癌症也会有效。
商品名:达伯舒,通用名:信迪利单抗注射液。2018年12月27日被国家药监局(NMPA)批准上市,获批的适应症是“经典型霍奇金淋巴瘤”。
作为第二个国产的PD-1单抗药物,意义深远:
1、对于国内肿瘤患者而言,攻克癌症又多了我们又一件利器。
2、作为国产PD-1,意味着国内癌症患者将以更优惠的价格用上全球领先的抗癌药。
3、在2018年的中国临床肿瘤学年会(CSCO),信迪利单抗用于治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤的研究结果:客观有效率高达804%,包括33.7%的患者肿瘤完全消失,疾病控制了高达***.9%。
虽是免疫治疗时代,现在抗癌治疗有效率竟然都超过80%了?
在2018年12月17日,首个国内原研PD-1单抗特瑞普利单抗获批上市,可以说,中国肿瘤的正式进入了“免疫治疗时代”
在2019年1月7日,特瑞普利单抗中国的售价公布,全球最低,7200元/240mg,远低于进口产品的定价,算上援助政策仅为进口产品的1/3。
这一系列振奋人心的消息确实鼓舞了中国深陷癌症泥潭的1400万患者,从数据上看,确实这个PD-1单抗对霍奇金淋巴瘤的治疗效果要好于很多前辈,但超过80%的临床数据只是入组了92名患者,样本数据还是不够大,况且这只是客观有效率,我们更关注的患者的生存期?无进展生存期?长期用药的效果?药物副作用?用药多久会出现耐药?耐药了该怎么办?入组患者中17例出现了不良反应,如何降低不良反应?
这些都是问题,都丞待解决。
肺癌的治疗费要多少钱?
肺癌的治疗费用其实跟患者所患肺癌的类型、分期、所***用的治疗方式等都有关系。***如是早期的非小细胞肺癌,没有发生转移,只需要通过手术治疗就行,而手术治疗又分为传统的开放性手术和胸腔镜微创手术,开放手术创口大,费用相对便宜,在3~4万左右,微创手术创伤面积小,价格会高一些,在6~7万左右。而由于肺癌没有特别典型的症状,容易被人忽视,往往发现的时候已经是中晚期了,不仅需要做手术,术后还需要进行化疗,每个周期的化疗需要8千元左右,***如是使用进口药物的话价格可能更高,但效果也更好,一般是需要6个周期,根据患者的情况会有所不同,周期越多价格也越贵。非小细胞肺癌还可以***用靶向治疗的方式,费用在7~8万左右。而患者***如是小细胞肺癌的话,小细胞肺癌不适合进行手术,一般是放化疗治疗,在化疗的基础上***如再需要放疗的话,放疗的费用一般是3~4万。肺癌在治疗的时候建议中西医结合治疗,效果会更好,选用能够扶正固本效果的中药,能够提升患者的免疫力,对放化疗的耐受能力也会提升,中医肿瘤专家张明对癌症患者有很好的帮助,能够增加患者的生存周期,但是通常由于每个患者的情况都不一样,并且即使是同一种疾病,也有不同时期,所以不同患者处于不同时期的时候,生存期也是不一样的。
越是早期的肺癌越容易治好,治疗费用也越少,所以我们需要尽可能早的发现并治疗肺癌。肺癌早期可能会出现刺激性的干咳,也可能出现咳血、胸痛、胸闷、气急、声音嘶哑、柞状指(趾)等症状,***如有发现这些不适尤其是长期[_a***_]的人群,建议立即去医院检查,平时定期的体检也不可少。
抗癌神药Larotrectinib能治愈75%的癌症,单价却是23万,你怎么看?
我历来对于一夜之间突然出现了什么神药抱着怀疑和谨慎的态度,医学科学发展是需要一个渐进的过程,全世界多少医学科学家夜以继日的研究,但凡遇到一点进展,相关的学术报告就会出现,从试验阶段到成品药量产需要一个漫长的过程,怎么可能突然出现了可以治疗肿瘤的神药?且治愈率75%,依据是什么?在哪做了临床试验?可以针对什么疾病?副作用是什么?我可以肯定,该新闻是***的,明显是商业炒作的新闻,奉劝各位不要上当受骗!
关于该“抗癌神药”生产、销售的消息,引起了巨大的轰动效应,但是理解为对癌症有75%治愈率绝对是误解。
癌细胞基因结构非常复杂,也有种类区分,loxo oncology公司硏发生产的该“抗癌神药”只对癌细胞基因为“融合”的,治疗有效率可达75%(并非治愈率);而“融合”型基因癌症只占小部分,所以不能理解为对所有癌症患者应用都有75%的治愈率。
loxo oncology公司公布该药的价格,一个月的用量,价格约合人民币22_23万元左右,昂贵的令人咋舌,一般人使用不起,普及推广到临床难的原因还有上面分析到的适用范围。
癌症致死率非常高,原因是这样的:正常细胞会经历“生、老、病、死”等阶段,癌细胞由正常细胞变化而来,几乎不老不死,又疯狂生长,夺取并吸收人体营养物质,使患者快速衰竭。癌症早期发现率非常低,也形成治疗难点,常用抗癌药物选择性低,杀伤癌细胞也大量杀伤正常细胞,让人非常纠结。
癌症病因不明,诱人众多,希望大家一定要养成良好的生活习惯,远离不良嗜好,定期体检。
简单的说两句吧,首先这个药物运用范围有效,针对特定的癌变。其次只有不算高的75%的治愈率。但是,走出这一步很不容易,也许就此打开了攻克其他癌变和百分百治愈的大门。在青霉素刚出来的时候,有的人用了马上好了,有的人马上出现休克或者死亡,不过很快找到原因并解决。总之建立在科学实验,统计和临床试验基础上的药物事可信的。倒是哪些吹嘘中医治疗癌症的名医出来走两步,看看他们的药方有啥效果?
Larotrectinib于2016年7月份获得FDA的批准,用于TRK融合基因突变阳性的成人及儿童的不可手术切除或转移性实体瘤,也就是用于晚期肿瘤,无法手术的患者。在临床试验中,有55名儿童和成人参加,这些患者涵盖了17种肿瘤,分别是乳腺癌,甲状腺癌,大肠癌,肺癌,胰腺癌,唾液腺癌,婴儿型纤维肉瘤,恶性黑色素瘤等等。根据文献的报道,总的有效率为75%,有效时间超过半年的比例为73%,持续1年或1年以上的比例为39%。
有效率并不是治愈率,这是两个完全不同的概念。有效指的是肿瘤有缩小,或者肿瘤稳定,没有继续生长。而治愈指的是肿瘤完全消失,长期生存,至少要存活超过5年。我们可以看到,用药超过1年以后,只有39%的患者还有效,61%的患者耐药了,肿瘤出现了进展。实际上,对于广泛转移的晚期癌症,大部分还无法做到治愈。
哪些患者可以使用Larotrectinib
尽管是75%的有效率,不是治愈率,那也是一件非常了不起的事情。因为对于晚期癌症,我们的治疗手段并不多,有一种新药,有效率可以达到四分之三,那也是非常巨大的进步,所以美国FDA加速了审批流程,让其快速的上市。但是,我们要知道,TRK融合基因突变并不常见,据统计,美国每年只有1500至5000人罹患与NTRK有关的癌症,也就是说,能够使用Larotrectinib的患者寥寥无几。乳腺癌,结直肠癌,甲状腺癌等常见肿瘤中,TRK融合基因突变只有0.5% ~ 1%,也就是说100个晚期乳腺癌患者当中,可能只有1个人能够使用这种新药。
总之,Larotrectinib是一种有效率高达75%的广谱抗癌新药,但是受众很少,价格昂贵,也会出现耐药的情况,大家要理性对待。
到此,以上就是小编对于进口肺病保健药的问题就介绍到这了,希望介绍关于进口肺病保健药的4点解答对大家有用。
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