保健食品标识管理规定试题,保健食品标识管理办法(征求意见稿)

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于保健食品标识管理规定试题的问题，于是小编就整理了4个相关介绍保健食品标识管理规定试题的解答，让我们一起看看吧。

1. 保健食品的标签说明书不得涉及什么？
2. 保健食品的标签说明书应由谁保管？
3. 构建保健食品需要核对保健食品标签说明书内容是否与批准或备案内容一致？
4. 保健食品管理办法实施日期？

保健食品的标签说明书不得涉及什么？

根据我国《食品安全法》第78条的规定，保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能，内容应当真实，与注册或者备案的内容相一致，载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等，并声明“本品不能代替药物”。保健食品的功能和成分应当与标签、说明书相一致。

保健食品的标签说明书应由谁保管？

保健食品的标签、说明书应由食品生产企业负责管理。食品经营者应当要求食品生产企业提供保健食品的标签、说明书样稿。

食品经营者应当留存保健食品的标签、说明书样本，并于20个工作日内将样本送交所在地省、自治区、直辖市人民***食品药品监督管理部门备案。

构建保健食品需要核对保健食品标签说明书内容是否与批准或备案内容一致？

在构建保健食品的过程中，核对保健食品标签说明书内容是否与批准或备案内容一致是至关重要的一环。

这不仅是遵守《中华人民共和国食品安全法》等相关法规的必然要求，更是保障消费者权益、维护市场秩序的重要举措。

通过核对标签说明书内容，可以确保保健食品的功能、成分、适宜人群等信息真实准确，避免误导消费者或产生安全隐患。因此，构建保健食品时务必重视这一环节，确保产品既安全又有效。

保健食品管理办法实施日期？

1996年6月1日

保健食品管理办法的实施时间

《保健食品管理办法》为加强保健食品的监督管理，保证保健食品质量，根据《中华人民共和国食品卫生法》的有关规定，卫生部于1996年3月15日令发布制定《保健食品管理办法》(卫生部第46号令)。本办法所称保健食品系指表明具有特定保健功能的食品。即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的的食品。***院卫生行政部门对保健食品、保健食品说明书实行审批制度。具体内容包括总则、保健食品的审批、保健食品的生产经营、保健食品标签、说明书及广告宣传、保健食品的监督管理、罚则及附则等8部分。《保健食品管理办法》自1996年6月1日起实施，其他卫生管理办法与《保健食品管理办法》不一致，以该办法为准。

到此，以上就是小编对于保健食品标识管理规定试题的问题就介绍到这了，希望介绍关于保健食品标识管理规定试题的4点解答对大家有用。

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