保健食品标签审核依据,保健食品标签审核依据是什么

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于保健食品标签审核依据的问题，于是小编就整理了3个相关介绍保健食品标签审核依据的解答，让我们一起看看吧。

1. 新食品安全法对保健食品的标签和说明书作了哪些规定？
2. 构建保健食品需要核对保健食品标签说明书内容是否与批准或备案内容一致？
3. 保健食品批准文号不一致怎么处理？

新食品安全法对保健食品的标签和说明书作了哪些规定？

新食品安全法对保健食品的标签和说明书主要做了如下规定：

第七十八条保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能，内容应当真实，与注册或者备案的内容相一致，载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等，并声明“本品不能代替药物”。

保健食品的功能和成分应当与标签、说明书相一致。

七十九条保健食品广告除应当符合本法第七十三条第一款的规定外，还应当声明“本品不能代替药物”；其内容应当经生产企业所在地省、自治区、直辖市人民***食品药品监督管理部门审查批准，取得保健食品广告批准文件。

省、自治区、直辖市人民***食品药品监督管理部门应当公布并及时更新已经批准的保健食品广告目录以及批准的广告内容。

构建保健食品需要核对保健食品标签说明书内容是否与批准或备案内容一致？

在构建保健食品的过程中，核对保健食品标签说明书内容是否与批准或备案内容一致是至关重要的一环。

这不仅是遵守《中华人民共和国食品安全法》等相关法规的必然要求，更是保障消费者权益、维护市场秩序的重要举措。

通过核对标签说明书内容，可以确保保健食品的功能、成分、适宜人群等信息真实准确，避免误导消费者或产生安全隐患。因此，构建保健食品时务必重视这一环节，确保产品既安全又有效。

保健食品批准文号不一致怎么处理？

我国保健食品审批、注册制度发生多次变化。对于目前市场上销售的保健食品标签与批准文件规定的不一致情形，监管执法部门需要进行甄别，属于历史原因造成的，需要通过再注册或者复审加以纠正；属于保健食品市场主体违法违规行为的，监管执法部门可责令保健食品生产经营者加以整改，追究其法律责任

到此，以上就是小编对于保健食品标签审核依据的问题就介绍到这了，希望介绍关于保健食品标签审核依据的3点解答对大家有用。

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