保健食品原料新政策,保健食品原料规定
kodinid时间2024-04-22 08:52:08分类保健食品浏览34
大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于保健食品原料新政策的问题，于是小编就整理了2个相关介绍保健食品原料新政策的解答，让我们一起看看吧。
保健品注册与备案新规，什么时间实施？
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，总局保健食品审评中心：
为贯彻实施《保健食品注册与备案管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第22号，以下简称《办法》），做好注册与备案管理有关工作的衔接，现将有关事项通知如下：
一、2016年7月1日后，各省级食品药品监督管理部门不再受理保健食品注册申请，不再开展保健食品注册检验样品封样工作；保健食品原料目录发布后，受理保健食品备案申请。
二、2016年7月1日前已受理的保健食品注册申请，总局行政受理机构和各省级食品药品监督管理部门应当按照有关规定在7月21日前将相关材料全部报送总局保健食品审评中心。
三、各省级食品药品监督管理部门应当组织本行政区域内保健食品注册检验机构，按照附表要求对2016年7月1日前已受理未完成检验的产品情况进行统计，于2016年8月1日前将相关汇总表格报送总局保健食品审评中心。
四、各级食品药品监管部门在贯彻落实《办法》过程中，要加强机构、人员、经费和技术保障，落实“四有两责”，注意收集《办法》执行过程中遇到的重要情况和问题，及时沟通和反馈，确保保健食品注册监管工作的平稳过渡和有序衔接。
保健品贴标产品合法吗？
在中国，保健品贴标产品需要获得相关部门的许可才能合法生产和销售。目前，主管药品监管工作的国家药品监督管理局（简称“国家药监局”）负责对保健食品进行管理和监督，并颁发《保健食品生产许可证》来审批保健食品生产和销售。在《中华人民共和国食品安全法》中也规定了保健食品的管理和使用要求。
但是，由于某些企业为了避免相关监管和审批程序，可能会将保健食品中的有效成分，直接搬到产品的外包装贴标上，以达到销售的目的，这种行为是不合法的。因为贴标产品不经过相关部门的审批，其安全性、有效性未经国家监测和认证，很难保证产品的质量和安全性，可能会对消费者的健康产生一定的健康风险。
因此，我们建议消费者在购买保健食品时，一定要选择具有合法许可证的品牌或者在正规渠道购买保健食品，以确保产品的质量和安全性，并避免贴标产品的不良影响。
办法》同时明确，备案主体必须是生产企业，不允许保健品贴牌生产。保健食品的标签、说明书主要内容不得涉及疾病预防、治疗功能，并声明“本品不能代替药物”；保健食品名称不得含有虚***、夸大或者绝对化的词语，明示或者暗示预防、治疗功能等误导消费者的词语。同一企业不得使用同一配方注册或者备案不同名称的保健食品，不得使用同一名称注册或者备案不同配方的保健食品。
保健食品管理办法第二十一条 保健食品标签和说明书必须符合国家有关标准和要求，并标明下列内容：
（三）贮藏方法；
（四）功效成分的名称及含量。因在现有技术条件下，不能明确功效成分的，则须标明与保健功能有关的原料名称；
（六）保健食品标志；
（七）有关标准或要求所规定的其它标签内容。
所以是需要标明功效成分的名称及含量的，由县级以上地方人民***卫生行政部门按《食品卫生法》第四十五条进行处罚。
遇到这种问题首先需要保留购买途径的证据，然后向地方人民***卫生行政部门投诉。
到此，以上就是小编对于保健食品原料新政策的问题就介绍到这了，希望介绍关于保健食品原料新政策的2点解答对大家有用。
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