保健食品生产体系检查指南,保健食品生产体系检查指南最新版

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于保健食品生产体系检查指南的问题，于是小编就整理了5个相关介绍保健食品生产体系检查指南的解答，让我们一起看看吧。

1. 保健食品属于哪个部门监管？
2. 保健品批号如何辩真伪？
3. 我们单位想要营业执照增项，零售定型包装食品、保健食品，化妆品及卫生用品，需要有卫生许可吗？
4. 怎么查询生产许可证号的真伪？
5. 保健食品应该由哪里审定？

保健食品属于哪个部门监管？

你好！

保健品属于特殊食品，在国家层面上原来归国家食品药监总局监管，2018年机构改革后，归国家市场监管总局监管，按照总局三定方案归　　特殊食品安全监督管理司监管。该司主要职能为：分析掌握保健食品、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方乳粉等特殊食品领域安全形势，拟订特殊食品注册、备案和监督管理的制度措施并组织实施；组织查处相关重大违法行为。

对应各省、市归省、市市场监管局监管，一般专门设置保健品监管处，主要负责保健品生产、销售等环节的监管。

如果你在使用保健品环节出现问题，建议拨打当地12315热线，进行投诉咨询；如果你生产或销售保健品，可联系当地市场监管局保健品监管部门进行咨询办理！

希望能帮到你！

保健品批号如何辩真伪？

1、看包装上是否有“小蓝帽”。根据规定保健食品在包装或标签上方必须标有保健品的特殊标识：“小蓝帽”，一个类似蓝帽子的图案,下面有保健食品四个字。没有蓝帽子的就是***的保健品。

2、看批准文号。保健品在包装上一定能够看到国家药监局的批准文号：国食健字G(J)，字母G指国产J指进口。或卫生部的批准文号：卫食健字（卫食健进字）。

3、卫生许可证号。食品在包装上标示有“卫生许可证号”以各省的简称开头后面是流水号，如豫卫食证字、粤卫证食字、沪卫食证字等。

4、配方、功效成份及含量。保健食品的配方成份必须具有科学依据，具有明确的功效成分。功效成份是保健食品的功能基础。

5、适合人群及不适合人群。保健食品适合特定人群食用：如免疫力低下者；处于缺氧环境者、中老年人。不适宜人群：如少年儿童、孕妇、乳母

6、保健食品的功能必须经卫生部指定机构进行动物功能试验、人体功能试验和稳定性试验，证明其功能明确、可靠。功能不明确，不稳定者不能作为保健食品。

我们单位想要营业执照增项，零售定型包装食品、保健食品，化妆品及卫生用品，需要有卫生许可吗？

卫生许可证明是指一些比如餐馆，提供饮食方面业务的部门所必须办理的证件，具体办理卫生许可证明的过程比较麻烦，因为需要办理人去医院做鉴定什么东西的，检查身体之类，同时卫生许可证颁发的时间长度也比较长，我家店是一个来月才下来的，可能找人能快点也说不定！ 经营保健食品其实超市就可以，只要保健食品有条码，符合国家相关部门规定就OK！ 如果是小地方，只要有防伪标码、条码就可以，没人查也！

[_a***_]查询生产许可证号的真伪？

查看产品生产许可证的真***：

1.登录国家食药总局的官方网站，可以在搜索引擎中搜索，也可以查询其各地方分局。

2.在首页上看到有一个“数据速查”的导航，不过这里只有药品的查询。更多的分类可以点击导航栏上的“数据查询”中的“公众查询”或“专业查询”。

3.在“公众查询”页面，可以点击“组合查询”，里面有更多的查询条件，先选择种类，如果是食品企业就选“保健食品”，然后再填写查询的关键词如企业名称、批号等。

保健食品应该由哪里审定？

谢谢邀请。不少朋友问我保健食品的上市注册申请问题，属于我们的工作之一，在这里系统解答一下：

在我国，保健食品***用注册与备案两种形式，涉及新原料（保健食品目录外原料）和首次进口保健食品（维生素营养补充剂除外）***用注册审批制，涉及保健食品目录内原料和进口补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品***用备案制。

注册制的流程可分为：递交产品相关材料送审（产品研发资料，工艺资料，质量可控性资料，配方资料，安全性和保健功能评价资料，稳定性，卫生学试验资料等等），国家食品药品监管总局（现在为市场监管总局）组织审评，实际承担单位为总局保健食品审评中心（又称国家中药品种保护审评委员会，业内简称中保委或中保办），根据审评意见补充改正资料，现场核查，组织复核，调阅原始资料， 做出准许或不准许注册的决定。（整个过程比较繁琐，耗时费力）

备案制相对于注册审批制就简单许多，递交材料只需包含安全性和保健功能评价资料，产品技术要求资料，全检报告等等，除了首次进口维生素营养补充剂外，省级食药监管部门负责保健食品备案，每个省会根据自己情况设立相应的备案机构，根据情况提出现场核查的要求，备案的核心在于规定时间内不否决即视为通过，手续简单许多，但目前由于保健食品原料标准，典型工艺，典型制剂等没有相应的规范和研究资料，保健食品新的功能分类还在讨论之中，新的检验标准也没有出台，所以这项工作暂时处于停滞状态，明年新的标准，规范梳理清楚之后，这项工作将进入快车道，很多保健食品的审批手续将会大大简化。

总之，随着人民生活水平的提高，越来越多的企业涉及大健康产业，保健食品将会进入一个发展的蓬勃期，市场会逐渐清晰规范，以改变目前的乱象而对百姓信心造成的伤害。

希望上述答案对大家有帮助，有更多问题可以关注我。

到此，以上就是小编对于保健食品生产体系检查指南的问题就介绍到这了，希望介绍关于保健食品生产体系检查指南的5点解答对大家有用。

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