保健药代号,保健药的代号是什么

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于保健药代号的问题，于是小编就整理了2个相关介绍保健药代号的解答，让我们一起看看吧。

1. 保健品产品执行标准号是多少？
2. 药品缩写或代号？

保健品产品执行标准号是多少？

保健品的执行标准号主要包括以下几个：

1. GB 16740-2014《保健食品安全标准》

2. GB/T 29602-2013《保健食品功能评价通则》

3. GB/T 28403-2012《保健食品标签通则》

4. GB/T 22388-2008《保健食品中营养素与非营养素含量的测定》

5. GB/T 19594-2004《食品添加剂保健功能审批办法》

6. GB/T 20394-2006《保健食品中微量元素的测定》

需要注意的是，不同类型的保健品可能会适用不同的标准号，具体需要根据产品的类型和用途来确定。在购买保健品时，建议选择符合相关标准的产品，以确保产品的安全和有效性。

2019年12月1日起实施的《食品安全法实施条例》明确规定，特殊食品不属于地方特色食品，不得对其制定食品安全地方标准，因此保健食品无地方标准。

保健食品企业标准，则首先要遵循通用标准GB 16740-2014《食品安全国家标准保健食品》，可以严于通用标准。

保健食品包装上必须有保健食品的批准文号、卫生许可 证号、执行标准号和保健食品GMP 证书号。

一、保健食品批准文号的格式有两种“卫食健字（四位年 代号）第 XXX 号”和“国食健字+1 位字母+4 位年代号+4 位 顺序号”。前者不用说，后者国产保健食品使用字母“G”，进 口保健食品使用字母“J”。

二、保健食品卫生许可证是由省级卫生部门审批的，自 2007 年开始执行新的编号格式“（省、自治区、直辖市简称） 卫食证字〔发证年份〕第XXXXXX-YYYYYY 号（XXXXXX 指行政区域代码，YYYYYY 指本行政区域发证顺序编号）”。

以前的格式“(省、自治区、直辖市简称)卫食证字(发证年份) 第XXXX 号”将逐步被取代。 三、执行标准即该产品的企业标准，一般是由企业提出 并在当地质量监督管理局备案，格式是“Q/+XXXX”。 四、保健食品 GMP 也是由省级卫生部门审批的，其格 式为“省、自治区、直辖市简称+卫GMP(发证年份)第XXXX号”。

需要注意的是，保健食品的外包装上都标有保健食品的 专用标志----蓝帽子样式。

药品缩写或代号？

药品批准文号格式为：国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式为：国药试字+1位字母+8位数字。化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J。数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中“10”代表原卫生部批准的药品，“19”、 “20'’代表2002年1月1日以前国家药品监督管理局批准的药品，其它的前2位数代表原各省级卫生行政部门批准的药品，使用的是各省行政区划代码(附后)的前2位数。第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字，但来源于卫生部和国家药品监督管理局的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。数字第5至8位为顺序号。

来源：药智网药品标准全文数据库

到此，以上就是小编对于保健药代号的问题就介绍到这了，希望介绍关于保健药代号的2点解答对大家有用。

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