市场总局答复保健食品,市场总局答复保健食品的通知

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于市场总局答复保健食品的问题，于是小编就整理了3个相关介绍市场总局答复保健食品的解答，让我们一起看看吧。

1. 保健食品属于哪个部门监管？
2. 保健品产品执行标准号是多少？
3. 保健品那些东西归哪个部门管啊？

保健食品属于哪个部门监管？

你好！

保健品属于特殊食品，在国家层面上原来归国家食品药监总局监管，2018年机构改革后，归国家市场监管总局监管，按照总局三定方案归　　特殊食品安全监督管理司监管。该司主要职能为：分析掌握保健食品、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方乳粉等特殊食品领域安全形势，拟订特殊食品注册、备案和监督管理的制度措施并组织实施；组织查处相关重大违法行为。

对应各省、市归省、市市场监管局监管，一般专门设置保健品监管处，主要负责保健品生产、销售等环节的监管。

如果你在使用保健品环节出现问题，建议拨打当地12315热线，进行投诉咨询；如果你生产或销售保健品，可联系当地市场监管局保健品监管部门进行咨询办理！

希望能帮到你！

保健品产品执行标准号是多少？

保健品的执行标准号主要包括以下几个：

1. GB 16740-2014《保健食品安全标准》

2. GB/T 29602-2013《保健食品功能评价通则》

3. GB/T 28403-2012《保健食品标签通则》

4. GB/T 22388-2008《保健食品中营养素与非营养素含量的测定》

5. GB/T 19594-2004《食品添加剂保健功能审批办法》

6. GB/T 20394-2006《保健食品中微量元素的测定》

需要注意的是，不同类型的保健品可能会适用不同的标准号，具体需要根据产品的类型和用途来确定。在购买保健品时，建议选择符合相关标准的产品，以确保产品的安全和有效性。

2019年12月1日起实施的《食品安全法实施条例》明确规定，特殊食品不属于地方特色食品，不得对其制定食品安全地方标准，因此保健食品无地方标准。

保健食品企业标准，则首先要遵循通用标准GB 16740-2014《食品安全国家标准保健食品》，可以严于通用标准。

保健食品包装上必须有保健食品的批准文号、卫生许可 证号、执行标准号和保健食品GMP 证书号。

一、保健食品批准文号的格式有两种“卫食健字（四位年 代号）第 XXX 号”和“国食健字+1 位字母+4 位年代号+4 位 顺序号”。前者不用说，后者国产保健食品使用字母“G”，进 口保健食品使用字母“J”。

二、保健食品卫生许可证是由省级卫生部门审批的，自 2007 年开始执行新的编号格式“（省、自治区、直辖市简称） 卫食证字〔发证年份〕第XXXXXX-YYYYYY 号（XXXXXX 指行政区域代码，YYYYYY 指本行政区域发证顺序编号）”。

以前的格式“(省、自治区、直辖市简称)卫食证字(发证年份) 第XXXX 号”将逐步被取代。 三、执行标准即该产品的企业标准，一般是由企业提出 并在当地质量监督管理局备案，格式是“Q/+XXXX”。 四、保健食品 GMP 也是由省级卫生部门审批的，其格 式为“省、自治区、直辖市简称+卫GMP(发证年份)第XXXX号”。

需要注意的是，保健食品的外包装上都标有保健食品的 专用标志----蓝帽子样式。

保健品那些东西归哪个部门管啊？

市场监督管理部门监管。

根据法律规定，保健食品的注册管理和进口保健食品的备案管理由国家市场监督管理总局负责；国产保健食品备案管理由省、自治区、直辖市市场监督管理部部门负责。

法律依据

《保健食品注册与备案管理办法》 第五条

国家市场监督管理总局负责保健食品注册管理，以及首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品备案管理，并指导监督省、自治区、直辖市市场监督管理部门承担的保健食品注册与备案相关工作。

省、自治区、直辖市市场监督管理部门负责本行政区域内保健食品备案管理，并配合国家市场监督管理总局开展保健食品注册现场核查等工作。

市、县级市场监督管理部门负责本行政区域内注册和备案保健食品的监督管理，承担上级市场监督管理部门委托的其他工作。

到此，以上就是小编对于市场总局答复保健食品的问题就介绍到这了，希望介绍关于市场总局答复保健食品的3点解答对大家有用。

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